N,N,N',N'-tetrakis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]ethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]ethylenediamine
• 英文别名: N,N′,N″,N‴-tetrakis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]ethylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis[(6-carboxypyridine-2-yl)methyl]-ethylenediamine；6-[[2-[Bis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]amino]ethyl-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₈
• 分子量: 600.588
• InChiKey: LNTDMEVLCRVXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]ethylenediamine 、 氯化钆 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Gd(tpaen)](-)
  参考文献：
  名称：

  两种Gd3 +聚氨基聚吡啶羧酸羧酸盐水溶液的多频EPR谱：高场效应的研究。

  摘要：

  在寻找高效的磁共振成像造影剂时，Gd3 +的聚氨基聚吡啶羧酸盐配合物表现出不同寻常的特性，在溶液中通过电子顺磁共振观察到非常快速和非常慢的电子自旋弛豫。由于此时分子结构和电子自旋特性之间的关系仍然很模糊，因此对此类配合物的详细研究可能为设计具有定制电子特征的Gd3 +化合物提供有用的线索。此外，基于准光学组件的超高频EPR光谱仪的可用性为我们提供了在越来越高的磁场和观测频率下测试现有弛豫理论的机会。我们目前在液态水溶液中在9.5至325 GHz之间的多个温度和频率下，对两种g多氨基聚吡啶羧酸酯络合物[Gd（tpaen）]-和[Gd（bpatcn）（H2O）]进行详细的EPR研究。我们使用通过布朗旋转和分子变形的随机零场分裂调制模型分析结果。我们考虑了浓度对线宽的影响，以及可能存在的其他g张量调制松弛机制及其对未来实验的可能影响。我们使用（17）O NMR表征[Gd（bpatcn）（H2O）]上的水交换速率，发现它很慢（大约0

  DOI：

  10.1021/jp066921z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  使用水溶性H 4 tpaen衍生物通过溶剂萃取分离Am（III）

  摘要：

  水溶性配体N，N，N'，N'-四[[6-羧基吡啶-2-基）甲基]乙二胺（H 4合成tpaen）及其衍生物，并通过溶剂萃取评估Am / Cm分离。在这种情况下，研究了不同的配体可能用作有机TPH相中的act系元素（尤其是a）的选择性反萃取剂。该溶剂由不同的萃取剂混合物（DMDOHEMA / HDEHP或TODGA / TBP系统）组成，并预先加载了三价镧系元素和act系元素阳离子。这些新的水溶性试剂的目的是在酸性水相中汽提a或cur，以进行相互分离，同时将其他阳离子保持在有机相中。带有正烷氧基的特定配体连接到H 4的吡啶基环上tpaen的水溶性略有提高，具有有效的反萃取性能，并且可以同时进行Am（III）与Eu（III）的组间分离，以及Am（III）与Cm（III）的组内分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.015

文献信息

• Method for Obtaining Highly Luminescent Lanthanide Complexes
  申请人：Mazzanti Marinella

  公开号：US20080227962A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention concerns a transition metal coordination complex of general formula (I) [M(X)]C(H 2 O)n}p wherein: M represents an element belonging to the lanthanide group; and L represents a decadentate chromophore ligand of general formula (II). R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or an alkyl or aryl radical. A1, A2, A3 and A4 independently represent a structure of general formula (III). U1, U2 and U3 independently represent C or N, and R5, R6 and R7 independently represent hydrogen, an alkyl or aryl radical. Y represents C, O, S, P or N, and m is an integer representing free valences of Y. R8 represents independently hydrogen, an alkyl or aryl radical. X represents a counter-ion, and n represents hydrating water molecules. p represents monomers. H 2 O represents the hydrating water molecules. The invention also concerns a method for preparing such a ligand.

  该发明涉及一种一般式(I) [M(X)]C(H2O)n}p 的过渡金属配位络合物，其中：M代表属于镧系元素的元素；L代表一种一般式(II)的十齿色团配体。R1、R2、R3和R4独立地代表氢或烷基或芳基基团。A1、A2、A3和A4独立地代表一种一般式(III)的结构。U1、U2和U3独立地代表C或N，R5、R6和R7独立地代表氢、烷基或芳基基团。Y代表C、O、S、P或N，m是表示Y的自由价的整数。R8独立地代表氢、烷基或芳基基团。X代表一个对离子，n代表水合水分子。p代表单体。H2O代表水合水分子。该发明还涉及一种制备这种配体的方法。
• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  申请人：ADAM Mike

  公开号：US20110313130A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A bifunctional chelating agent of the formula (I): wherein the variables R 1 , R 1′ , Q 1 , Q 2 and M are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a stable or radioactive metal; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate.

  一种具有以下式子（I）的双功能螯合剂： 其中变量R1、R1'、Q1、Q2和M如本申请说明书所定义。本文还描述了上述螯合剂与稳定或放射性金属离子形成的配合物；与生物载体共价结合的复合物；以及含有该复合物的制药组合物。
• Complexation of Actinide(III) and Lanthanide(III) with H₄TPAEN for a Separation of Americium from Curium and Lanthanides
  作者：Nathalie Boubals、Christoph Wagner、Thomas Dumas、Léa Chanèac、Gabriel Manie、Peter Kaufholz、Cécile Marie、Petra J. Panak、Giuseppe Modolo、Andreas Geist、Philippe Guilbaud

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00603

  日期：2017.7.17

  Previous studies have identified the TPAEN ligand as a potentially appropriate complexing agent in solvent extraction processes for the separation of americium (Am(III)) from the fission products including lanthanide (Ln(III)) and curium (Cm(III)) ions, a challenging issue for advanced nuclear fuel recycling. To get insight into the selectivity of this ligand, the complexation of selected trivalent

  先前的研究已经确定TPAEN配体在溶剂萃取过程中可能是合适的络合剂，用于从包括镧系元素（Ln（III））和cur（Cm（III））离子的裂变产物中分离a（Am（III）），先进的核燃料回收是一个具有挑战性的问题。为了深入了解该配体的选择性，在溶液中研究了选定的三价Ln（III）和act系元素（An（III））阳离子与TPAEN的络合。首先，通过扩展的X射线吸收精细结构光谱（EXAFS）表征了具有Am（III）的TPAEN配合物的结构和化学计量。然后使用不同的方法获得配合物的络合常数和热力学数据：微量热法测定Ln（III）阳离子，
• An Efficient Design for the Rigid Assembly of Four Bidentate Chromophores in Water-Stable Highly Luminescent Lanthanide Complexes
  作者：Nicholas Chatterton、Yann Bretonnière、Jacques Pécaut、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/anie.200502231

  日期：2005.11.25
• PROCEDE D'OBTENTION DE COMPLEXES DE LANTHANIDES HAUTEMENT LUMINESCENTS
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP1931685A1

  公开（公告）日：2008-06-18