2-chloro-1-hydroxy-ethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-hydroxy-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-Chlor-1-hydroxy-aethansulfonsaeure；Chlor-acetaldehydschweflige Saeure；2-Chloro-1-hydroxyethanesulfonic acid
• 化学式: C₂H₅ClO₄S
• 分子量: 160.578
• InChiKey: HJNWYGLPGLWUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-hydroxy-ethanesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以37.1 mg的产率得到乙醇醛二聚体
  参考文献：
  名称：

  一种1,4-二氧六环-2,5-二醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇的合成方法。本发明以氯乙醛为原料，先与亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠反应生成氯乙醛ω‑磺酸，进行醛基保护，再加酸析出，再在氢氧化钠强碱性条件下将氯乙醛ω‑磺酸分解生成1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇。与其他工艺的路线相比，本发明采用的原料均易得到，且价格便宜，大大的降低了生产成本；而且，所采用的化学反应条件温和，操作简单，更适合大规模化的工业生产。

  公开号：

  CN110590733B
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 4.0h， 以145 g的产率得到2-chloro-1-hydroxy-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种1,4-二氧六环-2,5-二醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇的合成方法。本发明以氯乙醛为原料，先与亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠反应生成氯乙醛ω‑磺酸，进行醛基保护，再加酸析出，再在氢氧化钠强碱性条件下将氯乙醛ω‑磺酸分解生成1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇。与其他工艺的路线相比，本发明采用的原料均易得到，且价格便宜，大大的降低了生产成本；而且，所采用的化学反应条件温和，操作简单，更适合大规模化的工业生产。

  公开号：

  CN110590733B

文献信息

• 一种1,4-二氧六环-2,5-二醇的合成方法
  申请人：江西开元生物医药科技有限公司

  公开号：CN110590733B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇的合成方法。本发明以氯乙醛为原料，先与亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠反应生成氯乙醛ω‑磺酸，进行醛基保护，再加酸析出，再在氢氧化钠强碱性条件下将氯乙醛ω‑磺酸分解生成1,4‑二氧六环‑2,5‑二醇。与其他工艺的路线相比，本发明采用的原料均易得到，且价格便宜，大大的降低了生产成本；而且，所采用的化学反应条件温和，操作简单，更适合大规模化的工业生产。