2-(iodomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(iodomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: QKPJWSIKBJZKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(iodomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合的N-杂环碳配体可实现电催化CO2还原成甲酸酯和一氧化碳的调节：表面有机金属化学

  摘要：

  此处报道的螯合效应作为调整多相催化剂以减少电化学CO 2的设计原理。与螯合的Tris-N-杂环卡宾（NHC）配体（Pd-timtmb Me）官能化的钯在电化学法下将CO 2还原为C1产品的活性提高了32倍，而法拉第效率较高（FE C1 = 86％）到母体未官能化的Pd箔（FE = 23％），并且相对于单齿NHC连接的Pd电极（Pd-mimtmb Me）具有持续的活性。结果突出了螯合效应对通过表面有机金属化学实现的分子材料界面的剪裁和维持反应性的贡献。

  DOI：

  10.1002/anie.201800367
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苄醇 在 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(iodomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  小的伯烷基胺在骨架功能化膦（YPhos）中通过骨架修饰的选择性Pd催化的单芳基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，Ylide取代的膦是C–N偶联反应的优良配体。在这里，我们报告了对叶立德骨架中取代基的空间需求对催化活性的影响的研究。合成了两个具有庞大邻甲苯基（pinkYPhos）和三甲苯基（mesYPhos）取代基的新型YPhos配体，这些配体在空间上比其苯基类似物要高一些，但柔韧性要差得多。与以前报道的YPhos配体相比，配体设计的这种变化导致小型伯胺的芳基化反应具有更高的选择性和产率。甚至MeNH 2和EtNH 2在室温下也可以与一系列芳基氯高产率地偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01771

文献信息

• Restricting shuttling in bis(imidazolium)…pillar[5]arene rotaxanes using metal coordination
  作者：Philipp Langer、Lixu Yang、Constance R. Pfeiffer、William Lewis、Neil R. Champness

  DOI：10.1039/c8dt04096f

  日期：——

  Metal coordination to a series of bis (imidazolium)…pillar[5]arene [2]rotaxanes through the formation of metal–carbene bonds facilitates a new strategy to restrict the shuttling motion in [2]rotaxanes. Whereas the pillar[5]arene macrocycle rapidly shuttles along the full length of the bis (imidazolium) rod for the parent [2]rotaxane, Ag(I) coordination to the imidazolium groups through the formation

  通过形成金属-卡宾键，金属与一系列双（咪唑）…立柱[5]芳烃[2]轮烷的配位促进了一种新的策略来限制[2]轮烷的穿梭运动。支柱[5]芳烃大环沿着双（咪唑鎓）棒的全长快速穿梭，成为母体[2]轮烷，Ag（I）通过形成N-杂环碳烯与咪唑鎓基团配位导致运动受限，有效地限制了[2]轮烷的穿梭运动。Ag（I）配位的[2]轮烷可以进一步反应，或者除去Ag-卡宾物种以重新生成母体[2]轮烷，或者与更大体积的Pd（II）物种反应以进一步通过空间抑制来限制穿梭运动。
• Synthesis and characterisation of rylene diimide dimers using molecular handcuffs
  作者：Lixu Yang、Philipp Langer、E. Stephen Davies、Matteo Baldoni、Katherine Wickham、Nicholas A. Besley、Elena Besley、Neil R. Champness

  DOI：10.1039/c9sc00167k

  日期：——

  observe excimer emission from a perylene diimide dimer handcuff and the formation of an unusual radical anion π-dimer upon double reduction of the same molecule. The latter exhibits a unique visible absorption profile for a PDI-based molecule. We demonstrate the flexibility of our approach by making an unprecedented mixed perylene diimide/naphthalene diimide dimer which also reveals interactions between

  描述了一种使用机械互锁手铐将分子定位并紧密连接的策略。该策略通过使用萘嵌二甲酰亚胺得到证明，创建了二聚体结构，其中两个组分通过柱[5]芳烃/咪唑鎓轮烷相互连接。对所得分子的研究表明，将这些氧化还原活性染料分子放置在一起，允许相互作用，同时允许分子根据需要分离，由此产生了令人着迷的新特性。尤其是，我们观察到a二酰亚胺二聚体手铐发出的准分子发射，并且在同一分子被两次还原后形成了不寻常的自由基阴离子π-二聚体。后者对基于PDI的分子表现出独特的可见光吸收曲线。我们通过制造前所未有的混合per二酰亚胺/萘二酰亚胺二聚体来证明我们方法的灵活性，该二聚体还揭示了这两种组分之间的相互作用。我们的合成策略有助于创建不寻常的二聚体结构，并允许研究分子间的相互作用及其对电子和磁性的影响。
• ROMPgel-Supported Triphenylphosphine with Potential Application in Parallel Synthesis
  作者：Erik Årstad、Anthony G. M. Barrett、Brian T. Hopkins、Johannes Köbberling

  DOI：10.1021/ol026008q

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]ROMPgel-supported triphenylphosphine was synthesized in three steps (67%) from norbornadiene, 4-bromoiodobenzene, and chlorodiphenylphosphine. The supported reagent has a high loading (2.5 mmol/g) and favorable swelling properties in organic solvents. It has been utilized for the conversion of alcohols to halides, the reduction of ozonides, and the isomerization of alpha,beta-acetylenic esters and in the Staudinger reaction. In general, filtration of the resin from the reaction mixtures and evaporation gave the corresponding products in high yield and purity.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.4, page 607 - 612
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1-Alkyl-3-(3-alkyl-5-nitro-4-thiazolin-2-ylidene)ureas and related compounds as schistosomicides
  作者：Leslie M. Werbel、Margaret B. Degnan、Gail F. Harger、David B. Capps、Peter J. Islip、Michael D. Closier

  DOI：10.1021/jm00279a020

  日期：1972.9