5,5'-methylene-bis(2-chloroacetamidothiazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5'-methylene-bis(2-chloroacetamidothiazole)
• 英文别名: 2-chloro-N-[5-[[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 365.264
• InChiKey: SDBPQYWKXNWMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-methylene-bis(2-chloroacetamidothiazole) 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到[2-[[5-[[2-[[2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)acetyl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoethyl] N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  双（N-噻唑）氯乙酰胺形成的一些新对称对称二硫代氨基甲酸酯的合成及动态NMR研究

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐（IVa，IVb，IVc）与双（N-噻唑）氯乙酰胺（IIa，IIb）在DMF中的反应以高到极好的收率提供了相应的豆荚，如Va，Vb，Vc，Vd，Ve，Vf。在双（氨基噻唑）（Ia，Ib）与氯乙酰氯的反应中获得了两个反应配体（IIa，IIb）。两个Podand系列（Va，Vb，Vc的动态NMR光谱数据。和Vd，Ve，Vf）进行了讨论，并指出了它们在聚结温度下的活化自由能（）。由于对硫酰胺C-N键的旋转和共振效应，这些豆荚的s归因于14.9-16.2 kcal / mol范围内的构象异构化。

  DOI：

  10.1002/jhet.915
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis(2-aminothiazole) 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5,5'-methylene-bis(2-chloroacetamidothiazole)
  参考文献：
  名称：

  双（N-噻唑）氯乙酰胺形成的一些新对称对称二硫代氨基甲酸酯的合成及动态NMR研究

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐（IVa，IVb，IVc）与双（N-噻唑）氯乙酰胺（IIa，IIb）在DMF中的反应以高到极好的收率提供了相应的豆荚，如Va，Vb，Vc，Vd，Ve，Vf。在双（氨基噻唑）（Ia，Ib）与氯乙酰氯的反应中获得了两个反应配体（IIa，IIb）。两个Podand系列（Va，Vb，Vc的动态NMR光谱数据。和Vd，Ve，Vf）进行了讨论，并指出了它们在聚结温度下的活化自由能（）。由于对硫酰胺C-N键的旋转和共振效应，这些豆荚的s归因于14.9-16.2 kcal / mol范围内的构象异构化。

  DOI：

  10.1002/jhet.915