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10-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine
英文别名
10-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylphenothiazine
10-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine化学式
CAS
——
化学式
C21H19NO2S2
mdl
——
分子量
381.519
InChiKey
FMTDARLSAQJWBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine均三甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    机械洞察N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪的热1,3-和1,5-磺酰基迁移
    摘要:
    摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明,N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1,3-和1,5-磺酰基迁移,从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上,提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理,用于1,3-和1,5-磺酰基的迁移。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1661-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯磺酰氯吩噻嗪吡啶 作用下, 以33%的产率得到10-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    机械洞察N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪的热1,3-和1,5-磺酰基迁移
    摘要:
    摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明,N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1,3-和1,5-磺酰基迁移,从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上,提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理,用于1,3-和1,5-磺酰基的迁移。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-016-1661-6
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文献信息

  • Mechanistic insight into thermal 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations of N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines
    作者:Jiandong Wang、Kwon-Il Son、Jiaxi Xu
    DOI:10.1007/s00706-016-1661-6
    日期:2016.9
    AbstractThe substrate scope and mechanistic insight of the thermal-induced 1,3- and 1,5-sulfonyl migration reactions of various sulfonamides have been investigated. The results indicate that both N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines can undergo 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations to afford the corresponding aryl sulfone derivatives in modest regioselectivities and yields under
    摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明,N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1,3-和1,5-磺酰基迁移,从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上,提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理,用于1,3-和1,5-磺酰基的迁移。 图形概要
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