10-(2-quinuclidinyl-ethyl)-phenothiazine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-quinuclidinyl-ethyl)-phenothiazine oxalate
• 英文别名: 10-[1-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)ethyl]phenothiazine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₂₄N₂S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: HDRCXZKTITUHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloroethyl-quinuclidine hydrochloride 、 吩噻嗪 、 酒石酸 在 草酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-(2-quinuclidinyl-ethyl)-phenothiazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivative

  摘要：

  苯噻嗪衍生物的结构式描述如下：##SPC1## 其中X.sub.1和X.sub.2，可以相同也可以不同，为H、R、F、Cl、Br、OR、CN、--COR、CH.sub.3、--S--R、--SOR、--SO.sub.2 R或--SO.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，其中R是具有1至4个碳原子的烷基基团，奎尼啉环被羰基--(CH.sub.2).sub.x-- 取代在2-或3-位置，当该基团在2-位置取代时，x为1或2，当该基团在3-位置取代时，x为0或1（由于电子障碍），它们的酸盐和季铵盐具有有价值的药理特性。特别是，这些化合物具有抗组胺、抗胆碱能、肾上腺抑制、神经镇静、镇定和/或解痉作用。这些化合物是通过将适当的苯噻嗪与结构式为##SPC2## 的奎尼啉衍生物缩合而制备的，其中x具有上述定义，Z为卤原子或活性酯基。

  公开号：

  US03987042A1