diazacyclopropenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: diazacyclopropenone
• 英文别名: diazirinone；Azoketone；diazirin-3-one
• 化学式: CN₂O
• 分子量: 56.0238
• InChiKey: HVMAHZUWXWZAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diazacyclopropenone 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的重氮嗪酮，N2CO

  摘要：

  在闪速：Diazirinone，N 2 CO，两个最牢固地结合双原子分子N中的一个混合二聚体2和CO，已经制备由羰基二叠氮化物，OC（N的低压热解3）2，和捕集在77K为黄色固体。它的特点是IR（气相和基质隔离）光谱，和其结构，它保留的N个 N和C  O键，被清楚地由两个不同的振动图案证实15个Ñ同位素。

  DOI：

  10.1002/anie.201006745
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl azide 以0.5 mg的产率得到diazacyclopropenone
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的重氮嗪酮，N2CO

  摘要：

  在闪速：Diazirinone，N 2 CO，两个最牢固地结合双原子分子N中的一个混合二聚体2和CO，已经制备由羰基二叠氮化物，OC（N的低压热解3）2，和捕集在77K为黄色固体。它的特点是IR（气相和基质隔离）光谱，和其结构，它保留的N个 N和C  O键，被清楚地由两个不同的振动图案证实15个Ñ同位素。

  DOI：

  10.1002/anie.201006745

文献信息

• Fascinating Diazirinone: A Violet Gas
  作者：Xiaoqing Zeng、Helmut Beckers、Helge Willner、John F. Stanton

  DOI：10.1002/ejic.201200337

  日期：2012.7

  Diazirinone (cyclic N2CO) recently identified in solid noble gas matrices and in the gas phase by infrared spectroscopy, has now been trapped at –196 °C as a neat brownish-yellow solid, and characterized by low-temperature IR and Raman spectroscopy. Evaporation of the solid yields violet gaseous N2CO, which is surprisingly stable in a clean quartz cell. Its decay at room temperature in the dark follows

  最近通过红外光谱在固体惰性气体基质和气相中鉴定出的二氮杂环己酮（环状 N2CO）现在已在 –196 °C 下作为纯棕黄色固体被捕获，并通过低温红外光谱和拉曼光谱进行表征。固体的蒸发产生紫色气态 N2CO，它在干净的石英池中出奇地稳定。它在黑暗中室温下的衰减遵循二阶速率定律 (k2 = 4.9 × 10–2 L mol–1 s–1)，在 5 mbar 的初始压力下半衰期为 30 小时。气体的可见吸收光谱揭示了在 567 nm (17651 cm-1) 处具有 0-0 跃迁的结构化带，其分配已在理论计算的帮助下进行。在 16 K 的固体 Ar 中分离的环状二氮杂环酮在可见光照射下分解生成 N2 和 CO，
• Moss, Robert A.; Wang, Lei; Krogh-Jespersen, Karsten, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2128 - 2130
  作者：Moss, Robert A.、Wang, Lei、Krogh-Jespersen, Karsten

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented Chemistry of an Aryloxychlorodiazirine:  Generation of a Dihalodiazirine and Diazirinone
  作者：Robert A. Moss、Gaosheng Chu、Ronald R. Sauers

  DOI：10.1021/ja050103n

  日期：2005.3.1

  The reaction of p-nitrophenoxychlorodiazirine with tetrabutylammonium fluoride follows three channels: (1) approximately 17% of p-nitrophenoxide/fluoride exchange to chlorofluorodiazirine and p-nitrophenol, (2) approximately 28% of Cl/F exchange to p-nitrophenoxyfluorodiazirine, and (3) approximately 55% of ipso fluoride attack, affording p-nitrofluorobenzene and the previously unknown diazirinone (diazacyclopropenone).