azanediylbis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: azanediylbis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate
• 英文别名: O,O'-ditetradecanoyl-diethanolamine；2-(2-tetradecanoyloxyethylamino)ethyl tetradecanoate
• 化学式: C₃₂H₆₃NO₄
• 分子量: 525.857
• InChiKey: XCJLSNCDAIYFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azanediylbis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 ((2-(3-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl)acetyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  IONIZABLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及可离子化的化合物，以及其组合物和使用方法。这些可离子化的化合物可用于制备纳米粒子组合物，用于生物制药和治疗。更具体地说，这项发明涉及提供纳米粒子以包裹活性剂，如核酸剂，并将活性剂传递和分发到细胞、组织、器官和受试者的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20160376229A1
• 作为产物：
  描述：

  ((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate 在 PBS 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 azanediylbis(ethane-2,1-diyl) ditetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS

  摘要：

  该描述针对可用于增强脂质体中治疗剂传递的可电离脂质。

  公开号：

  US20130330401A1

文献信息

• LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20130330401A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The description is directed to ionizable lipids useful for enhancing the delivery of therapeutic agents in liposomes.

  该描述针对可用于增强脂质体中治疗剂传递的可电离脂质。
• COMPOUNDS FOR TARGETING DRUG DELIVERY AND ENHANCING siRNA ACTIVITY
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US20130017249A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Here described are compounds consisting of the structure (targeting molecule) m -linker-(targeting molecule) n , wherein the targeting molecule is a retinoid or a fat soluble vitamin having a specific receptor on the target cell; wherein m and n are independently 0, 1, 2 or 3; and wherein the linker comprises a polyethylene glycol (PEG) or PEG-like molecule, as well as compositions and pharmaceutical formulations including these compounds which are useful for the targeting and delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and pharmaceutical formulations.

  这里描述的是由结构（靶向分子）m-连接物（靶向分子）n组成的化合物，其中靶向分子是一种视黄醇或脂溶性维生素，在靶细胞上具有特定的受体；其中m和n独立地为0、1、2或3；连接物包括聚乙二醇（PEG）或类似PEG的分子，以及包括这些化合物的组合物和药物制剂，用于治疗剂的靶向和传递；以及使用这些组合物和药物制剂的方法。
• CATIONIC LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US20130022665A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Here described are compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 is independently selected from a group consisting of C 10 to C 18 alkyl, C 12 to C 18 alkenyl, and oleyl group; wherein R 3 and R 4 are independently selected from a group consisting of C 1 to C 6 alkyl, and C 2 to C 6 alkanol; wherein X is selected from a group consisting of —CH 2 —, —S—, and —O— or absent; wherein Y is selected from —(CH 2 ) n —S(CH 2 ) n , —O(CH 2 ) n —, thiophene, —SO 2 (CH 2 ) n —, and ester, wherein n=1-4; wherein a=1-4; wherein b=1-4; wherein c=1-4; and wherein Z is a counterion; as well as compositions and pharmaceutical formulations including compounds of formula I which are useful for the delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and formulations.

  本文描述了式I的化合物：其中R1和R2分别选自由C10到C18烷基，C12到C18烯基和油酰基组成的一组；其中R3和R4分别选自由C1到C6烷基和C2到C6烷醇组成的一组；其中X选自由—CH2—，—S—和—O—或不存在的一组；其中Y选自由—（CH2）n—S（CH2）n，—O（CH2）n—，噻吩，—SO2（CH2）n—和酯的一组，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；其中Z是一个带电离子；以及包括式I化合物的组合物和药物制剂，用于传递治疗剂；以及使用这些组合物和制剂的方法。
• COMPOSITION FOR REGENERATING NORMAL TISSUE FROM FIBROTIC TISSUE
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20130171127A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a pharmaceutical composition and a method for regenerating normal tissue from fibrotic tissue, the pharmaceutical composition and the method employing a collagen-reducing substance. In accordance with the present invention, normal tissue can be therapeutically regenerated from fibrotic tissue.

  本发明涉及一种药物组合物和一种从纤维化组织再生正常组织的方法，所述药物组合物和方法采用一种减少胶原蛋白的物质。根据本发明，可以通过治疗性地再生正常组织来从纤维化组织中再生出正常组织。
• DRUG CARRIER AND DRUG CARRIER KIT FOR INHIBITING FIBROSIS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20130171240A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a stellate cell-specific drug carrier comprising a stellate cell-specific amount of a retinoid derivative and/or a vitamin A analogue, and a drug carrier component other than the retinoid derivative and/or a vitamin A analogue. Also disclosed in a medicine comprising the stellate cell-specific drug carrier, and a drug in an amount effective for controlling the activity or growth of stellate cells.

  本发明公开了一种星形细胞特异性药物载体，包括星形细胞特异性的视黄酸衍生物和/或维生素A类似物的量，以及除视黄酸衍生物和/或维生素A类似物以外的药物载体组分。同时公开了一种药物，包括星形细胞特异性药物载体和药物，药物的用量有效地控制星形细胞的活动或生长。