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5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)dihydropyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)dihydropyrimidine
英文别名
ethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)dihydropyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C15H17N3O4
mdl
——
分子量
303.318
InChiKey
QDACXGDUSORUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)dihydropyrimidine氯甲酸正辛酯四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到5-Ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3N-octyloxycarbonyl-3,4-dihydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2,6-Dimethyl-3N,5-disubstituted-4-(substituted
    摘要:
    N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物的化学式如下:##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3相同或不同,可以是氢、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、甲硫基或较低的烷氧基;R.sup.1是(C.sub.1 -C.sub.13)直链或支链烷氧基,(C.sub.4 -C.sub.12)直链或支链烯氧基,(C.sub.5 -C.sub.8)直链或支链炔氧基,(C.sub.1 -C.sub.4)直链或支链烷基,(C.sub.3 -C.sub.6)环烷基,--O--(CH.sub.2).sub.n --A,其中n为1、2或3,A为环丙基、环丁基、环戊基,或(C.sub.1 -C.sub.3)卤代烷基,--O--(CH.sub.2).sub.m --O--B,其中m为1、2、3或4,B为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基,或--O--(CH.sub.2).sub.l --D,其中l为从零到8的整数,D为苯基或取代苯基;R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.12)直链或支链烷基,(C.sub.4 -C.sub.7)直链或支链烯基,--(CH.sub.2).sub.p --E,其中p为1、2或4,E为环丙基、环丁基或环戊基,##STR2## 其中q为2、3或4,G和J相同或不同,可以是苯基、甲基、乙基、异丙基、苄基、苯乙基、甲氧羰基或乙氧羰基,或--(CH.sub.2).sub.r --O--L,其中r为1或2,L为甲基、乙基或苯基,但是当R.sup.1为甲氧基或乙氧基时,R.sup.2既不是甲基也不是乙基,其药学上可接受的酸盐也可用作治疗心血管系统疾病的药物,例如,降压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药物。还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。
    公开号:
    US04683234A1
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文献信息

  • 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidines as agents for treating disorders
    申请人:Suntory Limited
    公开号:US04640922A1
    公开(公告)日:1987-02-03
    A 3N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl or ethyl, R.sup.2 is methyl or ethyl, R is phenyl or substituted phenyl, X is chloro or methyl and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have substantially the same strong vasodilative and Ca.sup.++ antagonistic effects as nicardipine and therefore are useful as agents for treating disorders of the cardiovascular system, for example, hypotensive agents, agents for amelioration of brain circulation and anti-angina pectoris agents. Processes for producing the above compounds economically and effectively are also disclosed.
    一种3N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为甲基或乙基,R.sup.2为甲基或乙基,R为苯基或取代苯基,X为氯或甲基,以及其药学上可接受的酸盐加合物具有与尼卡地平相同的强烈血管扩张和Ca.sup.++拮抗作用,因此可用于治疗心血管系统疾病,例如降压剂、改善脑循环的剂和抗心绞痛剂。本文还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。
  • Novel N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions
    申请人:SUNTORY KABUSHIKI KAISHA, also known as SUNTORY LTD.
    公开号:EP0162208B1
    公开(公告)日:1989-11-23
  • US4683234A
    申请人:——
    公开号:US4683234A
    公开(公告)日:1987-07-28
  • 2,6-Dimethyl-3N,5-disubstituted-4-(substituted
    申请人:Suntory Limited
    公开号:US04683234A1
    公开(公告)日:1987-07-28
    N-substituted 3,4-dihydropyrimidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are the same or different and are hydrogen, nitro, halogen, cyano, trifluoromethyl, methylthio or lower alkoxy; R.sup.1 is (C.sub.1 -C.sub.13) straight or branched alkoxy, (C.sub.4 -C.sub.12) straight or branched alkenyloxy, (C.sub.5 -C.sub.8) straight or branched alkynyloxy, (C.sub.1 -C.sub.4) straight or branched alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6) cycloalkyl, --O--(CH.sub.2).sub.n --A wherein n is 1, 2 or 3, A is cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or (C.sub.1 -C.sub.3) haloalkyl, --O--(CH.sub.2).sub.m --O--B wherein m is 1, 2, 3 or 4, B is (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, or --O--(CH.sub.2).sub.l --D wherein l is an integer from zero to 8, D is phenyl or substituted phenyl; R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.12) straight or branched alkyl, (C.sub.4 -C.sub.7) straight or branched alkenyl, --(CH.sub.2).sub.p --E wherein p is 1, 2 or 4, E is cyclopropyl, cyclobutyl or cyclopentyl, ##STR2## wherein q is 2, 3 or 4, G and J are the same or different and are phenyl, methyl, ethyl, isopropyl, benzyl, phenethyl, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, or --(CH.sub.2).sub.r --O--L wherein r is 1 or 2, L is methyl, ethyl or phenyl, with the proviso that wherein R.sup.1 is methoxy or ethoxy, R.sup.2 is neither methyl nor ethyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as agents for treating disorders of the cardiovascular system, for example, hypotensive agents, agents for ameriolation of brain circulation and anti-angina pectoris agents. Processes for producing the above compounds economically and effectively are also disclosed.
    N-取代的3,4-二氢嘧啶衍生物的化学式如下:##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3相同或不同,可以是氢、硝基、卤素、氰基、三氟甲基、甲硫基或较低的烷氧基;R.sup.1是(C.sub.1 -C.sub.13)直链或支链烷氧基,(C.sub.4 -C.sub.12)直链或支链烯氧基,(C.sub.5 -C.sub.8)直链或支链炔氧基,(C.sub.1 -C.sub.4)直链或支链烷基,(C.sub.3 -C.sub.6)环烷基,--O--(CH.sub.2).sub.n --A,其中n为1、2或3,A为环丙基、环丁基、环戊基,或(C.sub.1 -C.sub.3)卤代烷基,--O--(CH.sub.2).sub.m --O--B,其中m为1、2、3或4,B为(C.sub.1 -C.sub.3)烷基,或--O--(CH.sub.2).sub.l --D,其中l为从零到8的整数,D为苯基或取代苯基;R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.12)直链或支链烷基,(C.sub.4 -C.sub.7)直链或支链烯基,--(CH.sub.2).sub.p --E,其中p为1、2或4,E为环丙基、环丁基或环戊基,##STR2## 其中q为2、3或4,G和J相同或不同,可以是苯基、甲基、乙基、异丙基、苄基、苯乙基、甲氧羰基或乙氧羰基,或--(CH.sub.2).sub.r --O--L,其中r为1或2,L为甲基、乙基或苯基,但是当R.sup.1为甲氧基或乙氧基时,R.sup.2既不是甲基也不是乙基,其药学上可接受的酸盐也可用作治疗心血管系统疾病的药物,例如,降压药、改善脑循环的药物和抗心绞痛药物。还公开了经济有效地生产上述化合物的方法。
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