摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+)-clopidogrel camphor sulfonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-clopidogrel camphor sulfonic acid
英文别名
methyl-(S)-alpha-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-thieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate camphor sulphonate;clopidogrel camphor sulphonate salt;S (+) clopidogrel camphor sulphonate;clopidogrel (R)-camphorsulfonate;S-(+)-clopidogrel camphor sulfonate salt;[(1R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;methyl (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate
(+)-clopidogrel camphor sulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H16O4S*C16H16ClNO2S
mdl
——
分子量
554.128
InChiKey
XEENARPWPCQXST-IBNGJLFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-clopidogrel camphor sulfonic acid碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到氯吡格雷
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of optically enriched clopidogrel
    摘要:
    该发明涉及一种用于制备基本光学纯或光学富集的氯吡格雷或其药用可接受的盐或溶剂的过程。该发明还涉及一种用于制备含有基本光学纯氯吡格雷或其药用可接受的盐或溶剂的药物配方的过程,其中该药物配方与至少一种药用可接受的载体结合。
    公开号:
    EP2107061A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of optically enriched clopidogrel
    摘要:
    该发明涉及一种用于制备基本光学纯或光学富集的氯吡格雷或其药用可接受的盐或溶剂的过程。该发明还涉及一种用于制备含有基本光学纯氯吡格雷或其药用可接受的盐或溶剂的药物配方的过程,其中该药物配方与至少一种药用可接受的载体结合。
    公开号:
    EP2107061A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Processes for the preparation of clopidogrel
    申请人:Shukla Jagdish
    公开号:US20100130541A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The invention relates to processes for the preparation of clopidogrel and salts thereof. The inventors have developed a process for preparing racemic clopidogrel by racemizing R(−) clopidogrel. The process includes the step of reacting R(−) clopidogrel with a powered anhydrous base in one or more solvents.
    该发明涉及制备氯吡格雷及其盐的过程。发明者已经开发出一种通过使R(−)氯吡格雷进行消旋制备外消旋氯吡格雷的方法。该方法包括将R(−)氯吡格雷与一种或多种溶剂中的粉末无碱反应的步骤。
  • WO2008/146249
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/125544
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/68569
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE CRYSTALLINE FORM I
    申请人:ZaCh System S.p.A.
    公开号:EP2300480A2
    公开(公告)日:2011-03-30
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸