(R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: 3,5-difluoromandelic acid；(2R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 化学式: C₈H₆F₂O₃
• 分子量: 188.131
• InChiKey: PHMLPPFFMSRWBK-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 、 依喜替康 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19.4%的产率得到(2R)-2-(3,5-difluorophenyl)-N-[(10S,23S)-10-ethyl-18-fluoro-10-hydroxy-19-methyl-5,9-dioxo-8-oxa-4,15-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16,18,20(24)-heptaen-23-yl]-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种喜树碱药物及其抗体偶联物

  摘要：

  本发明公开了一种喜树碱类药物及其抗体偶联物，发明人在对ADC类药物综合理解的基础上，设计出一系列抗肿瘤依喜替康活性衍生物，通过实验发现，新设计的抗肿瘤的分子化合物在实验中表现出很好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN111689980A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟扁桃酸 在 葡萄糖 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.52%的产率得到(R)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用新型酮酸还原酶在三酶共表达系统中高效消旋外消旋2-羟基酸。

  摘要：

  对映纯2-羟基酸（2-HAs）是合成药物和精细化学品的重要中间体。外消旋2-HA脱硫成相应的单个对映体代表了一种工业上合成手性2-HA的经济高效的方法。在这项工作中，通过基因组挖掘发现了一种来自乳酸乳球菌（LlKAR）的新的酮酸还原酶，该酶具有更高的活性和对芳香族α-酮酸的底物耐受性，然后对其酶学性质进行了表征。因此，构建了共表达2-羟酸脱氢酶，LlKAR和葡萄糖脱氢酶的工程化大肠杆菌（HADH-L1KAR-GDH），以有效地消旋外消旋2-HA。大部分外消旋2-HA均以高收率和对映体纯度脱硫为它们的（R）异构体。

  DOI：

  10.1007/s12010-018-2760-0

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• One-pot, single-step deracemization of 2-hydroxyacids by tandem biocatalytic oxidation and reduction
  作者：Ya-Ping Xue、Yu-Guo Zheng、Ya-Qin Zhang、Jing-Lei Sun、Zhi-Qiang Liu、Yin-Chu Shen

  DOI：10.1039/c3cc46240d

  日期：——

  A facile and efficient one-pot, single-step method for deracemizing a broad range of 2-hydroxyacids to (R)-2-hydroxyacids was established by combination of resting cells of an (S)-hydroxyacid dehydrogenase-producing microorganism and an (R)-ketoacid reductase-producing microorganism.

  通过将产生（S）-羟酸脱氢酶的微生物的静止细胞与（ R）-产生酮酸还原酶的微生物。
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041976A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions diseases, and disorders, wherein Q is selected from (Ia), (Ib) ou (Ic).

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。