N-(3-iso-propylphenyl)pivalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iso-propylphenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(3-propan-2-ylphenyl)propanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD13503270
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ONIUEGCEVJTBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iso-propylphenyl)pivalamide 、 过氧化苯甲酰 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到N-(4-iso-propyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient Pd-catalyzed decarboxylative ortho-arylation of amides with aryl acylperoxides

  摘要：

  通过Pd催化的酰过氧化物与酰胺的脱羧ortho-芳基化反应被开发出来。苯胺酰胺产生ortho-芳基化产物，N-甲氧基芳胺酰胺产生菲啰啉酮。

  DOI：

  10.1039/c4cc06457g
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-iso-propylphenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient Pd-catalyzed decarboxylative ortho-arylation of amides with aryl acylperoxides

  摘要：

  通过Pd催化的酰过氧化物与酰胺的脱羧ortho-芳基化反应被开发出来。苯胺酰胺产生ortho-芳基化产物，N-甲氧基芳胺酰胺产生菲啰啉酮。

  DOI：

  10.1039/c4cc06457g

文献信息

• A highly efficient Pd-catalyzed decarboxylative ortho-arylation of amides with aryl acylperoxides
  作者：Dengke Li、Ning Xu、Yicheng Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c4cc06457g

  日期：——

  A Pd-catalyzed decarboxylative ortho-arylation of amides with aryl acylperoxides was developed. Anilides afforded ortho-arylation products, and N-methoxyarylamides gave phenanthridinones.

  通过Pd催化的酰过氧化物与酰胺的脱羧ortho-芳基化反应被开发出来。苯胺酰胺产生ortho-芳基化产物，N-甲氧基芳胺酰胺产生菲啰啉酮。
• Construction of Benzoxazinones from Anilines and Their Derivatives
  作者：Teng-Fei Zhao、Xiao-Li Xu、Wei-Yin Sun、Yi Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01511

  日期：2023.7.14

  Herein we report a strategy concerning Rh(III)-catalyzed direct ortho-C–H bond carbonylation to construct benzoxazinones from anilines and their derivatives with high atom economy. Interestingly, the corresponding amides were generated in situ from anilines when excess Ac2O was added and directed the following C–H bond carbonylation to form benzoxazinones. Extensive functional group tolerance can be

  在此，我们报道了一种Rh(III)催化的直接邻-C-H键羰基化反应，以苯胺及其高原子经济性衍生物构建苯并恶嗪酮的策略。有趣的是，当添加过量的Ac 2 O时，苯胺原位生成相应的酰胺，并引导随后的C-H键羰基化形成苯并恶嗪酮。当安装烷基酰胺导向基团时，可以实现广泛的官能团耐受性。此外，该方法可以方便地对一些带有芳胺基团的药物进行衍生化，显示出其潜在的应用前景。