N,N'-bis(methacryloyl)-L-cystine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(methacryloyl)-L-cystine
• 英文别名: N,N'-bis-methacrylyl cystine；(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: UODNLUWMPIETGN-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 、 甲基丙烯酰氯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N,N'-bis(methacryloyl)-L-cystine
  参考文献：
  名称：

  Carbon nanotube-based stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery

  摘要：

  在癌症治疗中，智能纳米载体是治疗药物最重要的纳米尺度载体之一。

  DOI：

  10.1039/c6ra12463a

文献信息

• 一种还原敏感载药纳米水凝胶微球及其制备 方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN106063782B

  公开（公告）日：2019-01-29

  本发明公开了一种还原敏感载药纳米水凝胶微球及其制备方法。该方法包括以下步骤：首先是还原敏感纳米微球的制备：将甲基丙烯酰氯修饰的胱氨酸作为聚合单体溶解在有机溶剂中，加入自由基聚合的引发剂，直接进行加热蒸馏制得。其次将制得的微球分散在药物（如盐酸阿霉素）溶液中搅拌1‑24h制备载药纳米微球。通过本发明制备的共价交联的纳米水凝胶微球稳定性较好，又由于聚合单体本身含有二硫键其在10mM二硫苏糖醇溶液中，完全降解仅需要5.0h。通过改变制备的工艺条件可以将该微球粒径控制在0.2～2μm之间，由于微球的内部和表面富有大量的羧基，因此可以作为阳离子型药物良好的载体。另外本发明工艺简单，制备过程无乳化剂使用，成本低廉，易于实现产业化。