乙基3-羟基-4-甲基苯甲酸酯 | 33414-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-羟基-4-甲基苯甲酸酯
• 中文别名: 3-羟基-4-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-4-methylbenzoate
• CAS: 33414-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KDCZAKFTHLOVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.6-76.0 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-羟基-4-甲基苯甲酸酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(5-hydroxymethyl-2-methylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  麦角球果霉素杀菌剂Mandestrobin在小麦中的代谢

  摘要：

  在小麦中以300 g / ha的单次喷洒后，检查了在苯氧基或苄基环上标记有14 C的新型杀菌剂扁桃体素的代谢命运。随着时间的流逝，Mandestrobin渗透到树叶中，两种放射性标记显示相似的14在最终收获时，小麦中的碳分布以及总放射性残留物中的2.8–3.3％残留在秸秆表面。在叶子中，Mandestrobin主要在苯氧基环上进行单氧化，以生成4-羟基或2- / 5-羟甲基衍生物，然后随后形成丙二酰葡萄糖缀合物。在谷物中，其苄基苯基醚键的裂解是主要的代谢反应，释放出相应的醇衍生物，而未检测到对应的2,5-二甲基苯酚。槲皮素的恒定RS对映体比率表明其对映体选择性代谢在小麦上/小麦中不太可能发生。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b03639
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-2H-pyran-2-one 、 ethyl 3-nitroacrylate 在 aluminum (III) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以22.9 mg的产率得到乙基3-羟基-4-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  完全区域化学控制的高度取代苯酚和苯的合成。

  摘要：

  取代的酚是人体健康，农业和多种合成材料所必需的分子。我们报告了苯酚的化学合成，包括五取代的苯酚，可在任何位置进行可编程取代。该方法使用易得的羟基吡喃酮和硝基烯烃原料的一步转化，以完全的区域化学控制和高化学收率得到苯酚。另外，苯酚可以转化为高度甚至完全取代的苯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02157

文献信息

• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010028981A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。
• Substituted Thieno&lsqb;3,2-C&rsqb;Pyridine-7-Carboxylic Acid Derivatives
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20080045562A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Q, Ring A and Ring B are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Q、环A和环B如所述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• Substituted thieno&lsqb;3,2-C&rsqb;pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20080009515A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。
• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090048274A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

  本文披露了一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶的抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体肿瘤，特别是乳腺肿瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤和黑色素瘤。还披露了一种包含这种化合物或其药用可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物或其药用可接受的盐或酯治疗增殖性疾病的方法。
• BENZOIC ACID COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  申请人：Wellstat Therapeutics Corporation

  公开号：US20170042844A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Uric acid in mammalian subjects is reduced and excretion of uric acid is increased by administering a compound of Formula I. The uric acid-lowering effects of the compounds of this invention are used to treat or prevent a variety of conditions including gout, hyperuricemia, elevated levels of uric acid that do not meet the levels customarily justifying a diagnosis of hyperuricemia, renal dysfunction, kidney stones, cardiovascular disease, risk for developing cardiovascular disease, tumor-lysis syndrome, cognitive impairment, early-onset essential hypertension, and Plasmodium falciparum -induced inflammation. In Formula I, t is 0 or 1; q is 0 or 1; and r is 0, 1 or 2. R 7 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms. R 6 is hydrogen, hydroxy, halo, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 3 carbon atoms, nitro, thio, alkylthio, or cyano. X is C(O) or NH(R 8 ) wherein R 8 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; provided that when X is C(O), r is 0 and t is 0. A is phenyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 groups selected from halo, hydroxy, methyl, ethyl, perfluoromethyl, methoxy, ethoxy, perfluoromethoxy, nitro, and amino; or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring having 1 or 2 ring heteroatoms selected from N, S and O and the heteroaromatic ring is covalently bound to the remainder of the compound of Formula I by a ring carbon; or cycloalkyl having from 3 to 6 ring carbon atoms wherein the cycloalkyl is unsubstituted or one or two ring carbons are independently monosubstituted by methyl or ethyl.

  在哺乳动物主体中，通过给予式I的化合物可降低尿酸并增加尿酸的排泄。本发明的化合物的降尿酸作用可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风、高尿酸血症、尿酸水平升高但未达到通常诊断为高尿酸血症水平、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险、肿瘤溶解综合征、认知障碍、早发性高血压和疟原虫引起的炎症。在式I中，t为0或1；q为0或1；r为0、1或2。R7为氢或具有1至3个碳原子的烷基。R6为氢、羟基、卤素、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、硝基、硫、烷基硫基或氰基。X为C(O)或NH(R8)，其中R8为氢或具有1至3个碳原子的烷基；但当X为C(O)时，r为0且t为0。A为苯基，未取代或由卤素、羟基、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基、全氟甲氧基、硝基和氨基中选择的1或2个基团取代；或者为含有1或2个来自N、S和O的环异原子的5或6元杂环芳烃环，且该杂环芳烃环通过一个环碳原子与式I的剩余部分共价结合；或者为具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基未取代或一个或两个环碳原子独立地由甲基或乙基单取代。