4-((4-methoxyphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-methoxyphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: OTWYPSBHYFGARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 生成 4-((4-methoxyphenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  MOLLER, HINRICH;POTOKAR, MATTHIAS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Synthesis of Five-Membered Cyclic Carbonates from Vicinal Diols: Urea as Sustainable Carbonylation Agent
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.201600476

  日期：2016.8

  A new iron-catalyzed synthesis of cyclic carbonates from the corresponding vicinal diols and urea is described. This straightforward transformation allows for the preparation of a variety of five-membered carbonates by employing an inexpensive and environmentally benign iron salt as the catalyst. The use of readily available feedstocks such as urea and polyols makes this a sustainable process. As ammonia

  描述了由相应的邻二醇和尿素合成环状碳酸酯的新铁催化合成方法。这种直接的转化允许通过使用廉价且对环境无害的铁盐作为催化剂来制备各种五元碳酸酯。使用容易获得的原料，如尿素和多元醇，使其成为一个可持续的过程。由于氨是唯一的化学计量副产品，因此该过程的特点还在于其高原子经济性。
• Poly(4-vinylimidazolium)s/Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/Zinc(II) Bromide-Catalyzed Cycloaddition of Carbon Dioxide to Epoxides
  作者：Ue Ryung Seo、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/adsc.201400047

  日期：2014.6.16

  Poly(4‐vinylimidazolium)s, derived from the self‐immobilization of 4‐vinylimidazoliums, with diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) and zinc bromide (ZnBr2) are used as a highly efficient catalyst for the chemical fixation of carbon dioxide. This catalytic system has been applied for the preparation of cyclic carbonates from terminal epoxides and carbon dioxide. Many functional groups, including chloro

  聚（4-乙烯基咪唑），由4-乙烯基咪唑的自固定化，与二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和溴化锌（ZnBr 2）用作二氧化碳化学固定的高效催化剂。该催化体系已被用于由末端环氧化物和二氧化碳制备环状碳酸酯。反应中对许多官能团的耐受性很好，包括氯，乙烯基，醚和羟基。此外，发现该催化体系催化空间上更拥挤的环氧化物的转化，这些环氧化物通常被认为是用于制造环状有机碳酸酯的具有挑战性的底物。另外，发现二取代的环氧化物与构型的保留反应。聚合物预催化剂易于回收和再利用。提出了合理的反应机理。
• Catalytic Formation of Cyclic Carbonates using Gallium Aminotrisphenolate Compounds and Comparison to their Aluminium Congeners: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Lucía Álvarez‐Miguel、Jesús Damián Burgoa、Marta E. G. Mosquera、Alex Hamilton、Christopher J. Whiteoak

  DOI：10.1002/cctc.202100910

  日期：2021.10.7

  of gallium aminotrisphenolate compounds as catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. The results show that they are highly active, and more so than the corresponding aluminium congeners. The catalyst system is applicable at low and elevated temperatures across a wide substrate scope including terminal, internal, multiple and fully deuterated epoxides. Applying low catalyst

  这项工作报告了使用氨基三酚镓化合物作为由环氧化物和 CO 2合成环状碳酸酯的催化剂. 结果表明它们具有高活性，并且比相应的铝同系物活性更高。该催化剂体系适用于低温和高温下的广泛底物范围，包括末端环氧化物、内部环氧化物、多重环氧化物和完全氘化环氧化物。应用低催化剂负载量可以获得 344,000 的 TON，突出了它们的稳定性。DFT 研究证实，与铝同系物相比，镓催化剂具有较低的能量分布。使用 Gutmann-Beckett 方法测量镓和氨基三酚铝化合物的路易斯酸度提供了实验证据，证明镓化合物比其铝同系物更具路易斯酸性。最后，
• Unexpected Macrocyclic Multinuclear Zinc and Nickel Complexes that Function as Multitasking Catalysts for CO ₂ Fixations
  作者：Kazuto Takaishi、Bikash Dev Nath、Yuya Yamada、Hiroyasu Kosugi、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/anie.201904224

  日期：2019.7.15

  macrocyclic multinuclear ZnII and NiII complexes with binaphthyl‐bipyridyl ligands (L) were synthesized. X‐ray analysis revealed that these complexes consisted of an outer ring (Zn3L3 or Ni3L3) and an inner core (Zn2 or Ni). In the ZnII complex, the inner Zn2 part rotated rapidly inside the outer ring in solution on an NMR timescale. These complexes exhibited dual catalytic activities for CO2 fixations:

  合成了具有双萘基联吡啶基配体（L）的独特的自组装大环多核Zn II和Ni II配合物。X射线分析表明，这些络合物由外环（Zn 3 L 3或Ni 3 L 3）和内核（Zn 2或Ni）组成。在Zn II络合物中，内部Zn 2部分在NMR时标上在溶液中的外环内部快速旋转。这些配合物对CO 2固定具有双重催化活性：由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯和温度转换的N-甲酰化/ N胺与CO 2和氢硅烷的甲基化。
• Palladium nanoparticles embedded over mesoporous TiO₂ for chemical fixation of CO₂ under atmospheric pressure and solvent-free conditions
  作者：Resmin Khatun、Piyali Bhanja、Paramita Mondal、Asim Bhaumik、Debasis Das、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c7nj02459b

  日期：——

  CO2 fixation reactions are very demanding both from the perspective of mitigation of greenhouse gases as well as the successful utilization of this abundant C1 source. An efficient and recyclable catalytic system based on palladium nanoparticles embedded on mesoporous TiO2 (Pd@MTiO2) has been developed and it is explored as a heterogeneous catalyst for the synthesis of cyclic carbonates from the respective

  从减少温室气体的角度以及成功利用这种丰富的C1来源的角度来看，CO 2固定反应的要求非常高。已开发出一种基于钯纳米粒子的介孔TiO 2（Pd @ MTiO 2）嵌入物的高效可循环催化体系，并被探索为一种非均相催化剂，用于在大气压力和大气压下由相应的环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯。室内温度。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线光谱（EDX），紫外可见吸收光谱（UV-vis），X射线光电子光谱（XPS）和N 2吸附研究被用来表征这种Pd @ MTiO 2材料。此外，催化反应是绿色的，因为该反应涉及温室气体CO 2的消耗，并且反应顺利进行而无需溶剂。高催化活性，易于从反应混合物中回收催化剂以及出色的循环利用效率，而催化性能没有任何重大损失，表明在该钯纳米催化剂上合成环状碳酸酯的环境友好的催化途径。