(+/-)-(RS)-2-(2-iodo-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(RS)-2-(2-iodo-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(1-iodopropan-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(1-Iodopropan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₁₀INO₂
• 分子量: 315.11
• InChiKey: PNDMPKXDCVWGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 (+/-)-(RS)-2-(2-iodo-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到2-(1-(tritylthio)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Davis–Beirut Reaction: Route to Thiazolo-, Thiazino-, and Thiazepino-2H-indazoles

  摘要：

  Methods for the construction of thiazolo-, thiazino-, and thiazepino-2H-indazoles from o-nitrobenzaldehydes or o-nitrobenzyl bromides and S-trityl-protected 1 degrees-aminothioalkanes are reported. The process consists of formation of the requisite N-(2-nitrobenzyl) (tritylthio)alkylamine, subsequent deprotection of the trityl moiety with TFA, and immediate treatment with aq. KOH in methanol under Davis-Beirut reaction conditions to deliver the target thiazolo-, thiazino-, or thiazepino-2H-indazole in good overall yield. Subsequent S-oxidation gives the corresponding sulfone.

  DOI：

  10.1021/jo501014e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基-1-甲基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 在 氢碘酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到(+/-)-(RS)-2-(2-iodo-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  美西律及相关化合物的立体定向合成：Mitsunobu与Williamson反应

  摘要：

  以高浓缩，旋光形式制备了美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺]，一种手性，口服有效的抗心律不齐药，以及在立体形成中心或二甲苯氧基上取代的几种类似物。 。根据“手性池”方法，在Mitsunobu（方法A）或Williamson（方法B）条件下，将作为相应邻苯二甲酰亚胺衍生物保护的适当氨基醇与所需酚进行缩合。通常，就产量和所需步骤数而言，方法A提供了最有效的途径。仅当立体异构中心上存在异丙基时，即使用2-氨基-3-甲基丁醇作为起始醇时，方法B被证明是唯一可用的途径，方法A除了起始邻苯二甲酰亚胺衍生物外，不产生任何产物。无论使用哪种方法，对映体过量的范围为91％至99％。考虑到各种取代的酚和旋光性氨基醇的可用性，本文所述的两种方法一起可以用作通用方法，可用于满足新的手性旋光性美西律类似物的需求，可能赋予其更高的药效。在钠通道上施加与用途有关的阻断作用和/或对生物转化更具抵抗力。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00332-3

文献信息

• US9815927B2
  申请人：——

  公开号：US9815927B2

  公开（公告）日：2017-11-14