1-(4-bromophenyl)ethyl pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)ethyl pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)ethyl pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: DIGAPMZRGACRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)ethyl pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碱促进的二氧化碳，胺类和N-甲苯磺酰hydr的偶联：一种新颖且通用的氨基甲酸酯方法

  摘要：

  已开发出碱促进的二氧化碳，胺和N-甲苯磺酰hydr的三组分偶联剂。建议该反应通过碳正离子中间体进行，并且构成用于合成多种有机氨基甲酸酯的有效且通用的方法。该方法的优点包括使用易于获得的底物，出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及简便的后处理程序。

  DOI：

  10.1002/anie.201410605

文献信息

• 一种合成氨基甲酸酯的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104355955B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种合成氨基甲酸酯的方法，该方法是在高压釜中，加入磺酰腙、胺及溶剂，加入碱为促进剂，通入二氧化碳，在40～150℃搅拌反应6～72小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放没反应的二氧化碳至常压，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸酯化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法操作安全简单，原料价格低廉、容易得到，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中应用广泛。
• Base-Promoted Coupling of Carbon Dioxide, Amines, and<i>N</i>-Tosylhydrazones: A Novel and Versatile Approach to Carbamates
  作者：Wenfang Xiong、Chaorong Qi、Haitao He、Lu Ouyang、Min Zhang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201410605

  日期：2015.3.2

  A base‐promoted three‐component coupling of carbon dioxide, amines, and N‐tosylhydrazones has been developed. The reaction is suggested to proceed via a carbocation intermediate and constitutes an efficient and versatile approach for the synthesis of a wide range of organic carbamates. The advantages of this method include the use of readily available substrates, excellent functional group tolerance

  已开发出碱促进的二氧化碳，胺和N-甲苯磺酰hydr的三组分偶联剂。建议该反应通过碳正离子中间体进行，并且构成用于合成多种有机氨基甲酸酯的有效且通用的方法。该方法的优点包括使用易于获得的底物，出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及简便的后处理程序。