terbium(III) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: terbium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Tb(OTf)₃；terbium triflate；terbium(III) triflate；terbium trifluoromethanesulfonate；Tb(CF₃SO₃)₃；terbium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Tb
• 分子量: 606.137
• InChiKey: QYLRWBVCORKAEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) trifluoromethanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化铽(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.2.1.9, page 39 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  terbium(III) triflate hydrate 生成 terbium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 (5-bromo-1H-indol-2-yl)(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)methanone 在 C₆₂H₅₈N₄O₄ 、 terbium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚与多种烯烃的催化不对称脱芳香[2 + 2]光环加成/扩环序列

  摘要：

  开发催化不对称脱芳构化（CADA）反应的新策略非常有价值。可见光介导的光催化被证明是激活芳香族化合物以进行进一步合成转化的有力工具。在此，报道了吲哚与简单烯烃的催化不对称脱芳香[2 + 2]光环加成/扩环序列，通过手性镧系元素光催化，提供了一种容易获得对映体富集的环戊[ b ]吲哚的方法，具有良好的高产率和对映选择性。该方案表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，以及在生物活性分子合成中的潜在应用。进行了机理研究，包括控制实验、紫外可见吸收光谱、发射光谱和 DFT 计算，深入了解反应机理和对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c06780

文献信息

• Effective and efficient sensitisation of terbium luminescence at 355 nm with cell permeable pyrazoyl-1-azaxanthone macrocyclic complexes
  作者：Craig P. Montgomery、David Parker、Laurent Lamarque

  DOI：10.1039/b709805g

  日期：——

  Emissive terbium complexes, suitable for protein conjugation, incorporating a pyrazoyl-1-aza-xanthone chromophore have been prepared; they exhibit cellular uptake and possess a much lower sensitivity to excited state quenching.

  发射性铽配合物，适用于蛋白质共价结合，其包含吡唑啉基-1-氮杂咕吨染料发色团，已成功制备；它们展现细胞摄取能力，并具有较低的激发态淬灭敏感性。
• Preparation and study of an f,f,f′,f′′ covalently linked tetranuclear hetero-trimetallic complex – a europium, terbium, dysprosium triad
  作者：Thomas Just Sørensen、Manuel Tropiano、Octavia A. Blackburn、James A. Tilney、Alan M. Kenwright、Stephen Faulkner

  DOI：10.1039/c2cc35931f

  日期：——

  A heterotrimetallic tetranuclear lanthanide complex containing two dysprosium ions, a terbium ion and a europium ion has been prepared by coupling three kinetically stable complexes together using the Ugi reaction. The covalently linked trimetallic system exhibits luminescence from all the different lanthanide centres.

  通过利用Ugi反应将三个动力学稳定的配合物耦合在一起，制备了一种含有两个镝离子、一个铽离子和一个铕离子的异三金属四核稀土配合物。这种共价连接的三金属体系在不同的稀土中心均展现出发光特性。
• Innovative Multipodal Ligands Derived from Tröger's Bases for the Sensitization of Lanthanide(III) Luminescence
  作者：Leandro Trupp、Andrea C. Bruttomesso、Mariana Vardé、Svetlana V. Eliseeva、Javier A. Ramírez、Stéphane Petoud、Beatriz C. Barja

  DOI：10.1002/chem.202003524

  日期：2020.12.15

  framework designed for the preparation of luminescent lanthanide(III) complexes are reported. Eight ligands were designed and synthesized using different strategies, including alkylation reactions, amide couplings, and Ugi multicomponent reactions. All the ligands bear carboxylate groups for the coordination of the lanthanide(III) ions, with the lanthanide(III)‐sensitizing units consisting of the Tröger's

  本文中，报道了具有Tröger基本框架的多足配体的第一族的合成和表征，该框架设计用于制备发光镧系元素（III）配合物。使用不同的策略设计和合成了八个配体，包括烷基化反应，酰胺偶联和Ugi多组分反应。所有配体均带有羧酸根基团，用于配合镧系元素（III）离子，以及由Tröger碱骨架本身或连接的苯甲酰胺组成的镧系元素（III）敏化单元。在发色配体的照射下，有效地产生了绿色ter（III）的发射，而euro（III）的发射可以忽略不计。发光敏化效率，表明对位取代模式比元取代更有效地形成具有较低Tb III /配体比的配位化合物。我们建议形成的物种是自组装的2：2或2：4的金属超分子结构。
• [EN] LANTHANIDE (III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE (III), COMPLEXES LUMINESCENTS D'IONS LANTHANIDE (III) ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：CIS BIO INT

  公开号：WO2009010580A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Lanthanide (III) ion complexing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R1)a, (R2)b, (R3)C are the same or different and are chosen from the group consisting of: H; alkyl; -COOR4 where R4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF3; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R3, two consecutive R2 or two consecutive R1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X1 and X2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from -CH2- or -(CH2)2-, said moiety being covalently attached to (2) a lanthanide (III) ion chelating moiety through A. Application: Preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes and use thereof as fluorescent labels.

  镧系（III）离子络合物，包括：（1）具有以下式（I）的感光基团，其中：a是1到4之间的整数；b是等于1或2的整数；c是等于1或2的整数；（R1）^a，（R2）^b，（R3）^c相同或不同，并选自以下群体：H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂环芳基；饱和或不饱和环烃；CF3；CN；卤原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1基团共同形成芳基或杂环芳基或饱和或不饱和环烃基团；其中L是连接物，Rg是反应性基团，Sc是共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或从-CH2-或-( )2-中选择的二价基团，所述基团通过A与（2）具有配位基团的镧系（III）离子共价连接。应用：制备发光的镧系（III）离子络合物并将其用作荧光标记剂。
• HOCl Responsive Lanthanide Complexes Using Hydroquinone Caging Units
  作者：Elena Del Giorgio、Thomas Just Sørensen

  DOI：10.3390/molecules25081959

  日期：——

  lanthanide ions. The three complexes are found to react selectively with hypochlorous acid to form highly symmetric lanthanide(III) 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacedic acid (DOTA) complexes. The conversion of the probe to [Ln.DOTA]− is followed by luminescence, absorption, and NMR spectroscopy in a model system comprised of a Triton-X modified HEPES buffer. It was concluded that the design

  氧化还原生物学仍在寻找工具来监测细胞生物学中的氧化还原电位，尽管进行了大量和持续的努力，但尚未出现可靠的分子探针。相比之下，活性氧和氮的分子探针已被广泛探索。在这份手稿中，制备并表征了三种可选择性地与次氯酸反应的动力学惰性镧系元素配合物。该设计基于 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (DO3A) 和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二乙酸 (DO2A) 配体附加一个或两个氧化还原活性氢醌衍生臂，从而形成非常适合络合三价镧系离子的八齿配体。发现这三种配合物选择性地与次氯酸反应形成高度对称的镧系元素 (III) 1,4,7, 10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA) 复合物。将探针转化为 [Ln.DOTA]- 之后，在由 Triton-X 修饰的 HEPES 缓冲液组成的模型系统中进行发光、吸收和 NMR 光谱分析。得出的结论是该设计原理有效，