辛-1,7-二烯-3-胺 | 71663-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 辛-1,7-二烯-3-胺
• 英文名称: 3-amino-1,7-octadiene
• 英文别名: octa-1,7-dien-3-amine；octa-1,7-dienyl-3-amine；3-Amino-octadien-(1.7)
• CAS: 71663-71-3
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19203745
• 分子量: 125.214
• InChiKey: WJKASMRHFSBYMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1,7-二烯-3-胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-tribromo-N-(octa-1,7-dien-3-yl)-N-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  与均双金属钌-芳烃配合物的闭环复分解/原子转移自由基反应的串联催化。

  摘要：

  用均双金属钌-茚基络合物[(p-cymene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(3-phenyl-1-indenylidene)(PCy( 3))] (1) 原位生成活性物种。这两个催化过程首先在案例研究中独立进行，然后优化整个序列并应用于从带有三卤代乙酰胺或三氯乙酸酯官能团的 α,omega-二烯底物合成几种多卤化双环 γ-内酰胺和内酯。通过 (1)H 和 (3)(1)P NMR 光谱仔细监测各个步骤，以了解催化循环的详细细节。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.133
• 作为产物：
  描述：

  (E)-octa-2,7-dienal 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 辛-1,7-二烯-3-胺
  参考文献：
  名称：

  串联超人重排和分子内酰胺化反应。立体控制合成顺式和反式2,6-二烷基哌啶。

  摘要：

  [反应：见正文]汞（II）介导的串联Overman重排和分子内酰胺化反应被证明为立体选择性合成顺式和反式2,6-二取代哌啶提供了方便的工具。因此，在THF中用Hg（OTFA）（2）处理后，三氯乙酰亚胺酸酯1以几乎排他的选择性选择性直接转化为2，6-二烷基哌啶2。Hg（OTFA）（2）在硝基甲烷中的氨基甲酸酯7的酰胺键固化反应显示出极好的顺式选择性。还报道了solenopsin A和isosolenopsin A的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol048961w

文献信息

• Tandem Catalysis:  Generating Multiple Contiguous Carbon−Carbon Bonds through a Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis/Kharasch Addition
  作者：Benjamin A. Seigal、Cristina Fajardo、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ja055806j

  日期：2005.11.23

  0], and [5.3.0] ring systems in one step from the appropriately functionalized acyclic precursors. For substrates where the intramolecular Kharasch addition fails, an intermolecular Kharasch addition is possible. By combining the intra- and intermolecular Kharasch additions with RCM, three new contiguous carbon-carbon bonds with multiple stereocenters can be generated by the ruthenium catalyst in a controlled

  串联催化可以提供独特而强大的策略，用于在单个反应容器中将简单的起始材料转化为更复杂的产品，同时产生更少的废物并最大限度地减少处理。在这方面，Grubbs 的亚烷基钌 (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh 被证明可以催化两种机械上不同的转化，以提供一种独特的协议，在单个操作中影响多个键的变化。串联钌催化的烯烃闭环复分解 (RCM)/Kharasch 加成允许从适当官能化的一步中轻松制备双环 [3.3.0]、[4.3.0] 和 [5.3.0] 环系统无环前体。对于分子内哈拉施加成失败的底物，分子间哈拉施加成是可能的。通过将分子内和分子间 Kharasch 添加与 RCM 相结合，
• Verfahren zur Herstellung von primären Octadienylaminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0773211A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Octa-2,7-dienyl-1-amin und Octa-1,7-dienyl-3-amin, aus denen man Octyl-1-amin herstellen kann, werden selektiv hergestellt, indem man Butadien und Ammoniak in einem Zweiphasensystem telomerisiert, wobei man den Katalysator in wäßriger Phase anwendet und als zweite Phase ein mit Wasser nicht oder nur wenig mischbares organisches Medium einsetzt.

  辛-2,7-二烯丙基-1-胺和辛-1,7-二烯丙基-3-胺（可由其制备辛基-1-胺）是在两相体系中通过丁二烯和氨的端聚反应选择性生产的，其中催化剂用于水相，与水不相溶或仅有少许相溶的有机介质用作第二相。
• Komplexe, die Tris-(hydroxyalkyl)phosphane als Liganden enthalten, für Telomerisationen, als Katalysatoren und neue Tris-(hydroxyalkyl)-phosphane enthaltende Komplexe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0816308A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  Ein Verfahren zur Telomerisation von Dienen mit Nucleophilen in einem flüssigen Zweiphasensystem ist dadurch gekennzeichnet, daß man dabei als Katalysatoren Komplexverbindungen einsetzt, die als Zentralatom ein Übergangsmetall und wenigstens ein Tris-(hydroxyalkyl)-phosphan oder -phosphanoxid als Ligand enthalten. Die Verwendung von Verbindungen, die ein Übergangsmetall als Zentralatom und wenigstens ein Tris-(hydroxy-C2-C5-alkyl)-phosphan oder -phosphanoxid als Ligand enthalten als Katalysatoren, neue derartige Verbindungen und wäßrige Lösungen derartiger Verbindungen sind ebenfalls umfaßt.

  一种在液态两相体系中用亲核物对二烯烃进行端聚合反应的工艺，其特征在于使用含有过渡金属作为中心原子和至少一种三-（羟基烷基）-膦或-氧化膦作为配位体的复合物作为催化剂。还包括使用含有过渡金属作为中心原子和至少一种三-（羟基-C2-C5-烷基）-膦或-氧化膦作为配位体的化合物作为催化剂、新的此类化合物和此类化合物的水溶液。
• Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Octa-2,7-dienyl-1-amin aus Butadien und Ammoniak in Gegenwart von Palladium-Komplexkatalysatoren
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0939074A3

  公开（公告）日：2000-05-03

  Verfahren zur Herstellung von Octa-2,7-dienyl-1-amin durch Telomerisation von Butadien mit Ammoniak in einem Zweiphasensystem in Gegenwart von hydrophilen Palladiumkomplexen, dadurch gekennzeichnet, daß man aus dem nach der Telomerisation vorliegenden Reaktionsgemisches getrennt voneinander Octa-2,7-dienyl-1-amin und Octa-1,7-dienyl-3-amin isoliert und das so isolierte Octa-1,7-dienyl-3-amin einer Isomerisierung unter Bildung von Octa-2,7-dienyl-1-amin unterwirft, sowie neue Triphenylphosphanmono- und -dimethoxytrinatriumsulfonate und die Verwendung von Triphenyltrimethoxytrinatriumsulfonaten, Triphenylphosphantrimethyltrinatriumsulfonaten und Triphenylphosphantrifluordinatrium- und -trinatriumsulfonaten als Liganden zur Herstellung von Palladium-Komplexen.

  在亲水性钯络合物存在下，在两相体系中通过丁二烯与氨的端聚反应制备辛-2,7-二烯-1-胺的工艺，其特征在于辛-2,7-二烯-1-胺和辛-1,7-二烯-3-胺从端聚反应后的反应混合物中彼此分开，辛-1,7-二烯-3-胺通过异构化生成辛-2,7-二烯-1-胺，以及新的三苯基膦单和二甲氧基三硫化钼、7-二烯基-3-胺进行异构化，形成辛-2,7-二烯基-1-胺，以及新的三苯基膦单和二甲氧基三钠磺酸盐，并使用三苯基膦三甲氧基三钠磺酸盐、三苯基膦三甲基三钠磺酸盐和三苯基膦三氟铑和三钠磺酸盐作为配体制备钯络合物。
• Metathese in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1035093A2

  公开（公告）日：2000-09-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung cyclischer und/oder polymerer Verbindungen durch Metathese von Edukten, die mindestens zwei funktionelle Gruppen in Form von substituierten oder unsubstituierten Alken- oder Alkineinheiten enthalten.

  本发明涉及一种通过含有至少两个以取代或未取代烯烃或炔烃单元形式存在的官能团的起始材料的偏合成制备环状和/或聚合化合物的工艺。