4-hydroxybenzene acetone-4-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-hydroxybenzene acetone-4-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4-hydroxypropiophenone-4-O-β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₂₁H₃₀O₁₂
• 分子量: 474.462
• InChiKey: QXEYLHMIEFLPMI-LWZURRPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  195.6
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybenzene acetone-4-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  从胡桃Maxim的绿色核桃壳中分离出两种新的细胞毒性糖苷。

  摘要：

  两种新的糖苷，包括醇糖苷和酚醛糖苷：己基-1- O - α - d-阿拉伯呋喃糖基- （1→6）-β - d-吡喃葡萄糖苷（1），4-羟基苯乙酮-4- O - β - d吡喃葡萄糖基（1→6） - β - d吡喃葡萄糖苷（2），具有六个已知萘基葡糖苷（沿3 - 8）购自绿色核桃壳分离胡桃楸，并在光谱研究的基础上阐明了它们的结构。评价所有化合物对肿瘤细胞的抑制作用（BGC-823，HepG-2，MCF-7）。结果表明，与其他萘基葡萄糖苷相比，新化合物1和2具有更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2016.1233412