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1,2-Diamino-3-benzylbenzimidazolium Chloride
1,2-Diamino-3-benzylbenzimidazolium Chloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Diamino-3-benzylbenzimidazolium Chloride
英文别名
2,3-diamino-1-benzyl-1H-3,1-benzimidazol-3-ium chloride;3-benzylbenzimidazol-3-ium-1,2-diamine;chloride
CAS
——
化学式
C
14
H
15
N
4
*Cl
mdl
MFCD08245284
分子量
274.753
InChiKey
PDGMOQFQXJIRMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.51
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
alpha-酮戊二酸
、
1,2-Diamino-3-benzylbenzimidazolium Chloride
在
sodium acetate
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以80%的产率得到3-(5-Benzyl-3-oxo-3,5-dihydro[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-2-yl)propanoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-and 5-substituted 2-methyl-and 2-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazino-[2,3-a]benzimidazol-4(5)H-3-ones
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-006-0141-z
作为产物:
描述:
2-氨基苯并咪唑
在
氢氧化钾
、
hydroxylamine-O-sulfonic acid
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
1,2-Diamino-3-benzylbenzimidazolium Chloride
参考文献:
名称:
1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation
摘要:
DOI:
10.1007/bf00479912
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;POZHARSKIJ, A. F.;DORONKIN, V. N.;CHIKINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 209-220
作者:
KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、POZHARSKIJ, A. F.、DORONKIN, V. N.、CHIKINA+
DOI:
——
日期:
——
1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation
作者:
V. V. Kuz'menko、T. A. Kuz'menko、A. F. Pozharskii、V. N. Doron'kin、N. L. Chikina、S. S. Pozharskaya
DOI:
10.1007/bf00479912
日期:
1989.2
Synthesis of 4-and 5-substituted 2-methyl-and 2-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazino-[2,3-a]benzimidazol-4(5)H-3-ones
作者:
T. A. Kuz’menko、V. V. Kuz’menko、A. S. Morkovnik、L. N. Divaeva
DOI:
10.1007/s10593-006-0141-z
日期:
2006.5
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