1-chloro-2-cyclopentylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-cyclopentylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: QDUQBQRLXACRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-cyclopentylbenzene 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物，及有机电子器件。本发明涉及的有机化合物可作为空穴传输材料应用于制备电致发光器件，特别是制备OLED器件。按照本发明涉及的有机化合物用于制备电致发光器件时，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，为制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件提供了一种解决方案。

  公开号：

  CN114195653A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 Di-MU-碘二(三-t-丁基膦基)二钯(I) 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-chloro-2-cyclopentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  三重选择性序列中芳烃的模块化功能化：单个钯 (I) 二聚体实现 C−Br、C−OTf 和 C−Cl 键的快速 C(sp2) 和 C(sp3) 偶联

  摘要：

  对多个竞争偶联位点的完全控制将能够直接访问密集功能化的化合物库。历史上，Pd 0催化的多（拟）卤代芳烃官能化的位点选择是不可预测的，取决于所使用的催化剂、反应条件和底物本身。基于我们之前在 C−OTf 和 C−Cl 键存在下的 C−Br 选择性官能化报告，我们在此完成了序列并演示了 C−OTf 键的第一个一般芳基化和烷基化（以 <10 分钟为单位），然后在室温下使用相同的空气和湿度稳定的 Pd 二聚体对 C−Cl 位点进行功能化（在 <25 分钟内）。这使得实现了 C−Br、C−OTf 和 C−Cl 键的第一个通用和三重选择性连续 C−C 耦合（在 2D 和 3D 空间中）。

  DOI：

  10.1002/anie.201808386

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE UND IHRE VERWENDUNG ALS CYCLISCHE GMP MODULATOREN IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS CYCLIC GMP MODULATORS IN MEDICAMENTS<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU GMP CYCLIQUE
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1999042444A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Isoindolon-Derivate der Formel (I), in der R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, die wertvolle Arzneimittelwirkstoffe für die Therapie und Prophylaxe von Krankheiten sind, zum Beispiel von Herz-Kreislauferkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Thrombosen oder Atherosklerose. Die Verbindungen der Formel (I) haben die Fähigkeit zur Modulation der körpereigenen Produktion von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und eignen sich generell zur Therapie und Prophylaxe von Krankheitszuständen, die mit einem gestörten cGMP-Haushalt verbunden sind. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), ihre Verwendung zur Therapie und Prophylaxe der bezeichneten Krankheitszustände und zur Herstellung von Arzneimitteln dafür sowie pharmazeutische Präparate, die Verbindungen der Formel (I) enthalten.(EN) The invention relates to substituted isoindolon derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings cited in the description. Said derivatives represent valuable active substances in medicaments for the therapy and prophylaxis of diseases, e.g. cardiovascular diseases such a hypertension, angina pectoris, heart failures, thrombosis or atherosclerosis. The compounds of formula (I) are capable of modulating endogenous production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of pathological states associated with disorders of the cGMP metabolism. The invention also relates to a method for the production of compounds of formula (I), their use in the therapy and prophylaxis of the above-mentioned pathological states and in the production of medicaments for such states. The invention further relates to pharmaceutical preparations containing the compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des dérivés d'isoindolones substituées de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont la signification mentionnée dans la description. Ces dérivés constituent des principes actifs précieux de médicaments pour la thérapie et la prophylaxie de maladies, par exemple de maladies cardiovasculaires, telles que l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine, les insuffisances cardiaques, les thromboses ou l'athérosclérose. Les composés de formule (I) ont la faculté de moduler la production endogène de l'acide guanylique cyclique (GMP cyclique) et s'utilisent en général pour la thérapie et la prophylaxie d'états pathologiques liés à un trouble du métabolisme du GMP cyclique. L'invention concerne en outre un procédé de production de composés de formule (I), leur utilisation pour la thérapie et la prophylaxie des états pathologiques mentionnés et pour la production de médicaments correspondants ainsi que de préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés de formule (I).

  本发明涉及具有以下公式的取代的isoindolon衍生物(I)，其中以描述中指定的含义为R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7，这代表能作为治疗和预防上述疾病的有效活性药物的化合物，尤其是心血管疾病，诸如高血压、冠心病、心脏供血不足、血栓形成或动脉硬化。化合物(I)的结构能调节体内环状腺苷单核苷酸(cGMP)的生产，并且适用于代谢cGMP状态紊乱的相关疾病。 此外，所涉及的还包括使用化合物(I)的治疗和预防上述疾病以及生产上述疾病的药物方法，和含有所述化合物(I)的医药 preparations。
• Single-Electron Transmetalation: An Enabling Technology for Secondary Alkylboron Cross-Coupling
  作者：David N. Primer、Idris Karakaya、John C. Tellis、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/ja512946e

  日期：2015.2.18

  Single-electron-mediated alkyl transfer affords a novel mechanism for transmetalation, enabling cross-coupling under mild conditions. Here, general conditions are reported for cross-coupling of secondary alkyltrifluoroborates with an array of aryl bromides mediated by an Ir photoredox catalyst and a Ni cross-coupling catalyst.
• SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE UND IHRE VERWENDUNG ALS CYCLISCHE GMP MODULATOREN IN ARZNEIMITTELN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1064262A1

  公开（公告）日：2001-01-03