2-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-(4-Methanesulfonylphenyl)-2-methylpropanenitrile；2-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanenitrile
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: JSQKIVZKVRNDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 C₇₆H₆₀O₁₀P₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化的α-取代的苯乙烯的Markovnikov氢氰化反应合成叔苄腈。

  摘要：

  α-取代的苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢氰化能够在镍催化下合成叔苄腈。无路易斯酸的转化具有前所未有的官能团耐受性，包括-OH和-NH2基团。以良好至优异的产率获得了广泛的叔苄腈。另外，初步研究了该反应的不对称形式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04554

文献信息

• Synthesis of Tertiary Benzylic Nitriles via Nickel-Catalyzed Markovnikov Hydrocyanation of α-Substituted Styrenes
  作者：Yidan Xing、Rongrong Yu、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04554

  日期：2020.2.7

  The Markovnikov hydrocyanation of α-substituted styrenes enables the synthesis of tertiary benzylic nitriles under nickel catalysis. The Lewis-acid-free transformation features an unprecedented functional groups tolerance, including the -OH and -NH2 groups. A broad range of tertiary benzylic nitriles were obtained in good to excellent yields. In addition, an asymmetric version of this reaction was

  α-取代的苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢氰化能够在镍催化下合成叔苄腈。无路易斯酸的转化具有前所未有的官能团耐受性，包括-OH和-NH2基团。以良好至优异的产率获得了广泛的叔苄腈。另外，初步研究了该反应的不对称形式。