potassium 2-chloro-5-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-chloro-5-nitrobenzoate
• 英文别名: potassium salt of 2-chloro-5-nitrobenzoic acid；2-chloro-5-nitrobenzoic acid potassium salt；Potassium;2-chloro-5-nitrobenzoate
• 化学式: C₇H₃ClNO₄*K
• 分子量: 239.656
• InChiKey: QVKLRLINAPOVSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-chloro-5-nitrobenzoate 在 铜 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 Acridine, 9-chloro-2-nitro-5-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Birtwistle, David H.; Constable, Edward C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2367 - 2383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到potassium 2-chloro-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的金（I）反应模式：（杂）芳族羧酸的脱羧活化

  摘要：

  发现金（I）盐可在比目前使用的铜（I）（180-190°C）和银（低）显着更低的温度（低至60°C）下介导各种芳族和杂芳族羧酸的脱羧反应。 I）（80–140°C）系统。与银（I）和铜（I）介导的脱羧作用相反，所得的芳基金（I）络合物对原金属去金属化稳定，可以很容易地分离出来。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100109

文献信息

• Synthesis of Aryl Ethers from Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas Gooßen、Sukalyan Bhadra、Wojciech Dzik

  DOI：10.1055/s-0033-1339470

  日期：——

  meta-substituted carboxylates are converted into para-substituted alkoxyarenes and vice versa. The combined processes provide a convenient synthetic entry to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids. A silver/copper bimetallic catalyst system promotes the decarboxylative Chan–Evans–Lam alkoxylation of ortho-substituted aromatic carboxylate salts with tetraalkyl orthosilicates

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。
• Selective deuteration of (hetero)aromatic compounds via deutero-decarboxylation of carboxylic acids
  作者：Rachel Grainger、Arif Nikmal、Josep Cornella、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c2ob25157d

  日期：——

  mild and highly selective protocol for the monodeuteration of a variety of arenes and heteroarenes is presented. Catalytic amounts of Ag(I) salts in DMSO/D2O are shown to facilitate the deutero-decarboxylation of ortho-substituted benzoic and heteroaromatic α-carboxylic acids in high yields with excellent levels of deuterium incorporation.

  提出了一种实用，温和且高度选择性的方案，用于多种芳烃和杂芳烃的单氘化。催化量的Ag（I）盐在二甲基亚砜已显示出/ D 2 O以高收率和良好的氘掺入水平促进了邻位取代的苯甲酸和杂芳族α-羧酸的氘代脱羧。
• 1'-Substituted xanthene-9-spiro-4'-piperidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04001419A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The disclosure relates to xanthene derivatives which possess analgesic activity, to processes for the manufacture of said derivatives and to pharmaceutical compositions containing them. Typical of the xanthene derivatives disclosed is 6-chloro-4-hydroxy-1'-methylxanthene-9-spiro-4'-piperidine.

  该披露涉及具有镇痛活性的黄色素衍生物，以及用于制造该衍生物的过程和含有它们的药物组合物。披露的黄色素衍生物的典型代表是6-氯-4-羟基-1'-甲基黄色素-9-螺环-4'-哌啶。
• A Novel Mode of Reactivity for Gold(I): The Decarboxylative Activation of (Hetero)Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Josep Cornella、Martin Rosillo-Lopez、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/adsc.201100109

  日期：2011.5

  Gold(I) salts are found to mediate the decarboxylation of a variety of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids at significatively lower temperatures (as low as 60 °C) than the currently used copper(I) (180–190 °C) and silver(I) (80–140 °C) systems. In contrast to silver(I)‐ and copper(I)‐mediated decarboxylations, the resulting aryl‐gold(I) complexes are stable towards protodemetallation and can

  发现金（I）盐可在比目前使用的铜（I）（180-190°C）和银（低）显着更低的温度（低至60°C）下介导各种芳族和杂芳族羧酸的脱羧反应。 I）（80–140°C）系统。与银（I）和铜（I）介导的脱羧作用相反，所得的芳基金（I）络合物对原金属去金属化稳定，可以很容易地分离出来。
• Nonsteroidal Hypocholesteremic Agents. I. The Synthesis and Serum Sterol Lowering Properties of Substituted 4-(2-Dialkylaminoethoxy)diphenylamines and Related Compounds
  作者：Frederick L. Bach、John C. Barclay、Elliott. Cohen

  DOI：10.1021/jm00317a010

  日期：1967.9