(S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl (4S)-4-(2-chlorophenyl)-2-[2-[[(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl]amino]ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₅₃H₅₈ClFN₄O₉
• 分子量: 949.516
• InChiKey: MCXKYSIVTQMUGD-SCYJZORYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀内酯 、 左旋氨氯地平 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到(S)-3-ethyl-5-methyl-2-{[2-({7-[(3-anilinocarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl}amino)ethoxy]methyl}-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin

  摘要：

  本发明涉及氨氯地平和阿托伐他汀的相互前药，其药学上可接受的酸盐，药物组合物以及该前药及其盐在制备用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、综合性高血压和高脂血症以及管理心脏风险的药物中的用途。

  公开号：

  EP1205477A1

文献信息

• Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1205477A1

  公开（公告）日：2002-05-15

  The present invention relates to a mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and the use of said prodrug and its salts in the manufacture of medicaments for the treatment of atherosclerosis, angina pectoris, combined hypertension and hyperlipidaemia and the management of cardiac risk.

  本发明涉及氨氯地平和阿托伐他汀的相互前药，其药学上可接受的酸盐，药物组合物以及该前药及其盐在制备用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、综合性高血压和高脂血症以及管理心脏风险的药物中的用途。