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1-(triethoxysilyl)pyrene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(triethoxysilyl)pyrene
英文别名
Triethoxy(pyren-1-yl)silane
1-(triethoxysilyl)pyrene化学式
CAS
——
化学式
C22H24O3Si
mdl
——
分子量
364.516
InChiKey
SEUGQQYRPAEMFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对溴甲苯1-(triethoxysilyl)pyrene 在 potassium fluoride 、 1,2-丙二醇 、 chloro-[2-(9-phenyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)phenyl]palladium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到1-(4-methylphenyl)pyrene
    参考文献:
    名称:
    Pd的百万分之几的Hiyama交叉偶联反应:乙二醇溶剂中高活性螺硅酸盐的原位形成。
    摘要:
    负载量为5 mol ppm的钯NNC-钳子络合物有效地催化了芳基溴化物与丙二醇中的芳基(三烷氧基)硅烷的Hiyama偶联反应,从而以优异的收率得到了相应的联芳基。该方法应用于阿达帕林和联芳基型液晶化合物的合成,以及右美沙芬和诺氟沙星的衍生化。反应混合物的ESI-MS和NMR分析表明原位形成五配位螺硅酸酯中间体。初步的理论研究表明,原位形成的乙二醇衍生的硅酸盐中间体在过渡金属化步骤中是反应性很强的硅试剂。
    DOI:
    10.1002/asia.201901155
  • 作为产物:
    描述:
    硅酸四乙酯1-溴芘magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到1-(triethoxysilyl)pyrene
    参考文献:
    名称:
    Pd的百万分之几的Hiyama交叉偶联反应:乙二醇溶剂中高活性螺硅酸盐的原位形成。
    摘要:
    负载量为5 mol ppm的钯NNC-钳子络合物有效地催化了芳基溴化物与丙二醇中的芳基(三烷氧基)硅烷的Hiyama偶联反应,从而以优异的收率得到了相应的联芳基。该方法应用于阿达帕林和联芳基型液晶化合物的合成,以及右美沙芬和诺氟沙星的衍生化。反应混合物的ESI-MS和NMR分析表明原位形成五配位螺硅酸酯中间体。初步的理论研究表明,原位形成的乙二醇衍生的硅酸盐中间体在过渡金属化步骤中是反应性很强的硅试剂。
    DOI:
    10.1002/asia.201901155
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文献信息

  • The Hiyama Cross‐Coupling Reaction at Parts Per Million Levels of Pd: In Situ Formation of Highly Active Spirosilicates in Glycol Solvents
    作者:Shun Ichii、Go Hamasaka、Yasuhiro Uozumi
    DOI:10.1002/asia.201901155
    日期:2019.11.4
    A palladium NNC-pincer complex at a 5 mol ppm loading efficiently catalyzed the Hiyama coupling reaction of aryl bromides with aryl(trialkoxy)silanes in propylene glycol to give the corresponding biaryls in excellent yields. This method was applied to the syntheses of adapalene and a biaryl-type liquid-crystalline compound, as well as to the derivatization of dextromethorphan and norfloxacin. ESI-MS
    负载量为5 mol ppm的钯NNC-钳子络合物有效地催化了芳基溴化物与丙二醇中的芳基(三烷氧基)硅烷的Hiyama偶联反应,从而以优异的收率得到了相应的联芳基。该方法应用于阿达帕林和联芳基型液晶化合物的合成,以及右美沙芬和诺氟沙星的衍生化。反应混合物的ESI-MS和NMR分析表明原位形成五配位螺硅酸酯中间体。初步的理论研究表明,原位形成的乙二醇衍生的硅酸盐中间体在过渡金属化步骤中是反应性很强的硅试剂。
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