1-(triethoxysilyl)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(triethoxysilyl)pyrene
• 英文别名: Triethoxy(pyren-1-yl)silane
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 364.516
• InChiKey: SEUGQQYRPAEMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 1-(triethoxysilyl)pyrene 在 potassium fluoride 、 1,2-丙二醇 、 chloro-[2-(9-phenyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)phenyl]palladium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-(4-methylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pd的百万分之几的Hiyama交叉偶联反应：乙二醇溶剂中高活性螺硅酸盐的原位形成。

  摘要：

  负载量为5 mol ppm的钯NNC-钳子络合物有效地催化了芳基溴化物与丙二醇中的芳基（三烷氧基）硅烷的Hiyama偶联反应，从而以优异的收率得到了相应的联芳基。该方法应用于阿达帕林和联芳基型液晶化合物的合成，以及右美沙芬和诺氟沙星的衍生化。反应混合物的ESI-MS和NMR分析表明原位形成五配位螺硅酸酯中间体。初步的理论研究表明，原位形成的乙二醇衍生的硅酸盐中间体在过渡金属化步骤中是反应性很强的硅试剂。

  DOI：

  10.1002/asia.201901155
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 1-溴芘 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到1-(triethoxysilyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pd的百万分之几的Hiyama交叉偶联反应：乙二醇溶剂中高活性螺硅酸盐的原位形成。

  摘要：

  负载量为5 mol ppm的钯NNC-钳子络合物有效地催化了芳基溴化物与丙二醇中的芳基（三烷氧基）硅烷的Hiyama偶联反应，从而以优异的收率得到了相应的联芳基。该方法应用于阿达帕林和联芳基型液晶化合物的合成，以及右美沙芬和诺氟沙星的衍生化。反应混合物的ESI-MS和NMR分析表明原位形成五配位螺硅酸酯中间体。初步的理论研究表明，原位形成的乙二醇衍生的硅酸盐中间体在过渡金属化步骤中是反应性很强的硅试剂。

  DOI：

  10.1002/asia.201901155