(E)-5,5-Diphenyl-2-pentenoic acid,ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5,5-Diphenyl-2-pentenoic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5,5-diphenyl-2-pentenoate；ethyl (E)-5,5-diphenylpent-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: KZVLRBSNQVHTJZ-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-Diphenyl-2-pentenoic acid,ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-5,5-Diphenyl-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物：1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性，它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20020147222A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 乙醚 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-5,5-Diphenyl-2-pentenoic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method

  摘要：

  提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。

  公开号：

  US05739135A1

文献信息

• Nucleic acids encoding microsomal trigyceride transfer protein
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05595872A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Nucleic acid sequences, particularly DNA sequences, coding for all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, expression vectors containing the DNA sequences, host cells containing the expression vectors, and methods utilizing these materials. The invention also concerns polypeptide molecules comprising all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, and methods for producing these polypeptide molecules. The invention additionally concerns novel methods for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis and therapeutic agents having such activity. The invention concerns further novel methods for lowering serum liquid levels and therapeutic agents having such activity.

  核酸序列，特别是编码微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基全部或部分的DNA序列，包含DNA序列的表达载体，含有表达载体的宿主细胞，以及利用这些材料的方法。该发明还涉及包含微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基全部或部分的多肽分子，以及生产这些多肽分子的方法。该发明还涉及预防、稳定或导致动脉粥样硬化的新方法和具有此类活性的治疗剂。该发明还涉及降低血清液体水平的新方法和具有此类活性的治疗剂。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1191021A1

  公开（公告）日：2002-03-27

  Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  提供了具有选择性 N 型钙通道拮抗活性的化合物。下式所代表的二氢吡啶衍生物： 其类似物及其药学上可接受的盐类具有选择性抑制 N 型钙通道作用的活性，可用作与 N 型钙通道有关的各种疾病的治疗剂。
• US7247645B2
  申请人：——

  公开号：US7247645B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05739135A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7, Q, X and Y are as defined herein.

  提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。
• Dihydropyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020147222A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物：1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性，它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。