dimethyl 2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(3-methoxy-4-methylphenyl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BXTQZTQFWFWGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)malonate 、 乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以41.6%的产率得到3-(3-甲氧基-4-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苄基溴 、 丙二酸二甲酯 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95.5%的产率得到dimethyl 2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6265422B1
  申请人：——

  公开号：US6265422B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6528535B2
  申请人：——

  公开号：US6528535B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998034921A1

  公开（公告）日：1998-08-13

  (EN) The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I). La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et de traitement ou de prévention de la resténose ou de l'athérosclérose. En outre, la présente invention concerne une composition pharmaceutiquement acceptable renfermant un composé de la formule (I).