(2S-trans)-trifluoroacetate L-glutamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S-trans)-trifluoroacetate L-glutamine
• 英文别名: TFA Gln；(2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 260.17
• InChiKey: GNYYIEFUKXLAKJ-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-trans)-trifluoroacetate L-glutamine 在 亚硝酸特丁酯 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 L-谷氨酸 、 DL-焦谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  从相应的α-氨基酸轻松合成α-羟基羧酸

  摘要：

  通过在1,4-二恶烷-水中用亚硝酸叔丁酯处理相应的质子化α-氨基酸，开发了一种有效且改进的合成α-羟基羧酸的方法。由于β-氨基酸或酸衍生物（如酯和酰胺）均不会发生羟基化作用，因此必须对氨基部分进行质子化并将α定位于羧酸官能团，以便进行初始重氮化和连续的羟基化作用。该方法已成功应用于18种蛋白氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.090
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 、 三氟乙酸 反应 0.25h， 生成 (2S-trans)-trifluoroacetate L-glutamine
  参考文献：
  名称：

  从相应的α-氨基酸轻松合成α-羟基羧酸

  摘要：

  通过在1,4-二恶烷-水中用亚硝酸叔丁酯处理相应的质子化α-氨基酸，开发了一种有效且改进的合成α-羟基羧酸的方法。由于β-氨基酸或酸衍生物（如酯和酰胺）均不会发生羟基化作用，因此必须对氨基部分进行质子化并将α定位于羧酸官能团，以便进行初始重氮化和连续的羟基化作用。该方法已成功应用于18种蛋白氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.090

文献信息

• Novel quinones as disease therapies
  申请人：Blokhin V. Andrei

  公开号：US20050010060A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
• NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
  申请人：FRYDMAN Benjamin

  公开号：US20090275664A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Peptide conjugates in which cytocidal and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  本发明涉及肽共轭物，其中细胞毒和细胞增殖抑制剂，如多胺类似物或萘醌类化合物，与识别和剪切酶（如前列腺特异性抗原（PSA）和cathepsin B）识别的多肽共轭，以及包含这些共轭物的组合物。本发明还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
• US6316626B1
  申请人：——

  公开号：US6316626B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6750344B1
  申请人：——

  公开号：US6750344B1

  公开（公告）日：2004-06-15
• [EN] AMINE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSES D'AMINE ET BANQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999012034A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) The present invention provides monocyclic, bicyclic and oligomeric amine compounds with at least two sites of diversity. These compounds are formed from monocyclic scaffolds which can be cyclized to form bicyclic amine scaffolds. These can then be reacted with building blocks to form the amine compounds of the invention. This invention further provides libraries or monocyclic, bicyclic and oligomeric amine compounds. Also provided are methods for preparing monocyclic, bicyclic and oligomeric amine compounds and libraries thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions of the monocyclic, bicyclic and oligomeric amine compounds.(FR) La présente invention se rapporte à des composés d'amine monocycliques, bicycliques et oligomères comportant au moins deux sites de diversité. Ces composés sont formés à partir de squelettes monocycliques qui peuvent être cyclisés en vue de former des squelettes d'amine bicyclique. Ceux-ci peuvent alors être mis à réagir avec des éléments structuraux en vue de former les composés d'amine selon l'invention. Cette invention concerne en outre des banques de composés d'amine monocycliques, bicycliques et oligomères; des procédés permettant de préparer ces composés et ces banques; enfin, des compositions pharmaceutiques à base de ces composés d'amine monocycliques, bicycliques et oligomères.