(S)-2-amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-azaniumyl-4-(1H-benzimidazol-2-yl)butanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: ULRAOHIYUQZJKV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以550 mg的产率得到(S)-4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189868A1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189868A1

文献信息

• Novel inhibitors of bone reabsorption and antagonists of vitronectin receptors
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20020119999A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to 5-membered ring heterocycles of the formula I, 1 in which E, F, G, W, Y and Z have the meaning given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The novel compounds are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone reabsorption.

  本发明涉及式I的5元环杂环，其中E，F，G，W，Y和Z具有专利权要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。这些新型化合物被用作Vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• US6218415B1
  申请人：——

  公开号：US6218415B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• US6620820B2
  申请人：——

  公开号：US6620820B2

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189868A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula I or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables R1 and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula I to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially.

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。