L-leu,L-glu-leucinopine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leu,L-glu-leucinopine
• 英文别名: epi-leucinopine；epileucinopine；(2R)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: RMVYFKFMCYZXTA-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 、 DL-谷氨酸 生成 L-leu,L-glu-leucinopine
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸的绝对立体化学，一种冠胆碱

  摘要：

  摘要 据报道，由根癌土壤杆菌 Bo542 菌株诱发的冠瘿瘤合成了一种肿瘤特异性物质，鉴定为 N-(1,3-二羧丙基)-亮氨酸 (leucinopine)，一种具有两个不对称中心的化合物。我们在这里报告了亮氨酸确实是一种冠瘿蛋白的证据，因为它被携带肿瘤诱导质粒 pTi Bo542 的根癌农杆菌菌株以及携带密切相关的质粒 pTi AT1 和 pTi AT4 的菌株特异性分解代谢。我们进一步报告了分别携带 pTi EU6、pTi AT181 和 pTi T10/73 的琥珀酰胺平型菌株 A518、A519 和 A532 对亮氨酸的分解代谢。缺乏任何毒力质粒的菌株，以及携带章鱼碱或胭脂碱型 Ti 质粒或甘露碱型 Ri 质粒的菌株，不分解代谢亮氨酸。基于携带 pTi Bo542 的细菌分解代谢的特异性，我们得出结论，天然亮氨酸的立体化学为 l-苏式，即 l glu, l leu。此类立体化学在迄今为

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83523-2

文献信息

• Absolute stereochemistry of leucinopine, a crown gall opine
  作者：William Scott Chilton、Elizabeth Hood、Mary-Dell Chilton

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83523-2

  日期：1985.2

  bacteria carrying pTi Bo542, we conclude that the stereochemistry of natural leucinopine is l -threo, i.e. l glu, l leu. Such stereochemistry is novel in the opines known thus far: octopine, nopaline and succinamopine have d , l -stereochemistry: d ala, l arg (octopine), d glu, l arg (nopaline) and d glu, l asn (succinamopine).

  摘要 据报道，由根癌土壤杆菌 Bo542 菌株诱发的冠瘿瘤合成了一种肿瘤特异性物质，鉴定为 N-(1,3-二羧丙基)-亮氨酸 (leucinopine)，一种具有两个不对称中心的化合物。我们在这里报告了亮氨酸确实是一种冠瘿蛋白的证据，因为它被携带肿瘤诱导质粒 pTi Bo542 的根癌农杆菌菌株以及携带密切相关的质粒 pTi AT1 和 pTi AT4 的菌株特异性分解代谢。我们进一步报告了分别携带 pTi EU6、pTi AT181 和 pTi T10/73 的琥珀酰胺平型菌株 A518、A519 和 A532 对亮氨酸的分解代谢。缺乏任何毒力质粒的菌株，以及携带章鱼碱或胭脂碱型 Ti 质粒或甘露碱型 Ri 质粒的菌株，不分解代谢亮氨酸。基于携带 pTi Bo542 的细菌分解代谢的特异性，我们得出结论，天然亮氨酸的立体化学为 l-苏式，即 l glu, l leu。此类立体化学在迄今为