1,2,4,5-tetra-m-tolylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra-m-tolylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrakis(3-methylphenyl)benzene
• 化学式: C₃₄H₃₀
• 分子量: 438.612
• InChiKey: QVHKMRAQWAEBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-m-tolylbenzene 在 3-氨基吡啶 、 ammonium dihydrogen phosphate 、 sodium dodecyl benzene sulfonate 、 potassium chloride 、 氧气 、 溶剂黄146 、 5-azaadamantane N-oxide 、 丁二酸二甲酯 作用下， 120.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以82%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(3-carboxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种制备多联苯多酸单体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。

  公开号：

  CN107759460A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 三氧化硫 、 溴 、 碘 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 反应 19.0h， 生成 1,2,4,5-tetra-m-tolylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aryl Grignard reagents with hexahalobenzenes: novel arenes via multiple aryne sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a018

文献信息

• Nickel Bromide Catalyzed Ligand‐Free and Activator‐less Suzuki Coupling Reactions
  作者：Khadimul Islam、Vinay Arora、Vikas、Bedabara Nag、Akshai Kumar

  DOI：10.1002/cctc.202200440

  日期：2022.8.19

  Readily available and inexpensive NiBr2 has been used for the first time to accomplish the ligand-free and activator-less catalytic Suzuki coupling of a variety of aryl halides (ca. 60 examples) with several arylboronic acids in high yields under ambient conditions with good functional group tolerance.

  易于获得且价格低廉的NiBr 2首次用于在环境条件下以高产率实现各种芳基卤化物（约 60 个实例）与几种芳基硼酸的无配体和无活化剂催化 Suzuki 偶联，并具有良好的官能团耐受性。
• HARADA, KATSUMASA;HART, H.;DU, CHI-JEN, F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5524-5528
  作者：HARADA, KATSUMASA、HART, H.、DU, CHI-JEN, F.

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备多联苯多酸单体的方法
  申请人：朱翠英

  公开号：CN107759460A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
• Reaction of aryl Grignard reagents with hexahalobenzenes: novel arenes via multiple aryne sequence
  作者：Katsumasa Harada、Harold Hart、Chi Jen Frank Du

  DOI：10.1021/jo00350a018

  日期：1985.12