N²-(2-bromo-propionyl)-glutamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-(2-bromo-propionyl)-glutamine
• 英文别名: N²-(2-Brom-propionyl)-glutamin；5-Amino-2-(2-bromopropanoylamino)-5-oxopentanoic acid；5-amino-2-(2-bromopropanoylamino)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 281.106
• InChiKey: XFLSYHUECOOYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2-bromo-propionyl)-glutamine 在 氨 、 水 作用下， 生成 alanyl-glutamine
  参考文献：
  名称：

  Thierfelder; v. Cramm, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1919, vol. 105, p. 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali 作用下， 生成 N²-(2-bromo-propionyl)-glutamine
  参考文献：
  名称：

  Thierfelder; v. Cramm, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1919, vol. 105, p. 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing alanylglutamine
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0595345A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Disclosed is a process for producing alanylglutamine, which comprises reacting an N-(2-substituted)-propionylglutamine compound represented by the formula (I): where X represents halogen, alkylsulfonyloxy, or substituted or unsubstituted arylsulfonyloxy, with ammonia at a temperature of 60°C or below. In accordance with the present invention, highly purified alanylglutamine can be produced in a high yield, without racemization.

  本发明公开了一种生产丙氨酰谷氨酰胺的工艺，该工艺包括使式 (I) 所代表的 N-(2-取代)-丙氨酰谷氨酰胺化合物发生反应： 其中 X 代表卤素、烷基磺酰氧基或取代或未取代的芳基磺酰氧基，与氨在 60°C 或以下的温度下反应。 根据本发明，可以高产率生产高纯度的丙氨酰谷氨酰胺，且不会发生外消旋化。
• US5380934A
  申请人：——

  公开号：US5380934A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5550283A
  申请人：——

  公开号：US5550283A

  公开（公告）日：1996-08-27
• Thierfelder; v. Cramm, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1919, vol. 105, p. 80
  作者：Thierfelder、v. Cramm

  DOI：——

  日期：——