4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: (E)-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine；(E)-N-(4-methylbenzylidene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine；N-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine；(E)-1-(4-methylphenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: LDUDOXLNNOIDQQ-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole 在 1H-1,2,4-三唑 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(N-(4-methylbenzylidene)trz)₃](NO₃)₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(p-tolylidene-amino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090

文献信息

• 1,2,4-Triazole Schiff base directed synthesis of polynuclear iron complexes: Investigating the magnetic properties going from a dimer to a 1D chain to a 3D framework
  作者：Ai-Min Li、Eva Rentschler

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.003

  日期：2018.11

  chain structure and 2 exhibiting a zigzag chain based 3D interpenetrating framework. Both structures show rather big voids in the 3D architecture (∼15% of the crystal volume). Compound (5-imztrzH)2[FeIII2(cit4−)2(H2O)2]·6H2O (3) is a binuclear FeIII complex bridging by two citrate ligands to form a face-shared centrosymmetric structure. Magnetic susceptibility measurements indicate that all three compounds

  摘要基于两个功能化的席夫碱配体4-（1H-咪唑-5-基亚甲基-氨基）-4H-1,2,4-三唑（imztrz）和4-（对甲苯基-氨基）-4H-1,2制备了一系列的三种基于三唑的多核铁配合物-4-三唑（toltrz）。化合物[FeII（toltrz）2（C2O4）]·10H2O} n（1）和[FeII（5-imztrz）（ ）]·2H2O} n（2）是草酸盐桥连的FeII配合物，其中1显示线性1D链结构和2展示了基于锯齿形链的3D互穿框架。两种结构在3D结构中都显示出相当大的空隙（约为晶体体积的15％）。化合物（5-imztrzH）2 [FeIII 2（cit 4-）2（H 2 O）2]·6H 2 O（3）是通过两个柠檬酸盐配体桥接形成面共享的中心对称结构的双核FeIII络合物。
• Ligand Substituent Effects on the Spin-Crossover Behaviors of Dinuclear Iron(II) Compounds
  作者：Chun-Feng Wang、Zi-Shuo Yao、Guo-Yu Yang、Jun Tao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02789

  日期：2019.1.22

  compounds with the general formula [Fe2(xL)5(NCS)4]·yMeOH (x = o-Cl, y = 3 for compound 1; x = m-Cl, y = 5 for 2; x = p-Cl, y = 1 for 3; x = o-Me, y = 2 for 4; x = m-Me, y = 2 for 5; x = p-Me, y = 3 for 6; L = N-phenylmethylene-4-amino-1,2,4-triazole) were synthesized. The two Fe(II) ions are triply bridged by the triazole groups of three xL ligands and each Fe(II) is further capped with two NCS– groups

  六种具有通式[Fe 2（x L）5（NCS）4 ]· y的类似物MeOH（x = o- Cl，对于化合物1为y = 3 ；x = m- Cl，对于2为y = 5 ；x＝p- Cl，y＝ 1（3）；x＝o- Me，y＝ 2（4）；x＝m- Me，y＝ 2（5）。x = p- Me，y = 3等于6 ; L ＝N - N-苯基亚甲基-4-氨基-1,2,4-三唑）。两个的Fe（II）离子三重通过三个三唑基团桥连的X大号配体，并且每个的Fe（II）具有两个NCS被进一步封端的-基团和一个多X大号配体。这些化合物显示出在它们的磁特性有规律的模式依赖于该位置上的取代基（-Cl或-Me）乘，即邻位取代的化合物1和4经历完整的一步自旋交叉（SCO），而间位取代的化合物2和图5显示具有较低转变温度的不完整的一步式SCO，并且对位取代的化合物3和6在所有温度范围内均处于高自旋状态。结构分析表明，这些化合物的分