CMP-NeuAc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: CMP-NeuAc
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₁₉P₂
• 分子量: 694.437
• InChiKey: QEUXPJQHNCJCHK-BILDWYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CMP-NeuAc 、 UDP-Gal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(ll) chloride HEPES buffer 、 immobilized β-1,4-galactosyltransferase 、 manganese(ll) chloride 、 immobilized α-2,6-sialyltransferase on Sepharose 、 alkaline phosphatase 、 Tris-HCl buffer 、 calcium chloride 、 α-chymotrypsin 作用下， 反应 72.0h， 生成 Neu5Acα(2->6)Galβ(1->4)GlcNAcβ-O-(CH2)6-NH2
  参考文献：
  名称：

  通过固定在固体支持物上的重组糖基转移酶在水溶性聚合引物上高效合成寡糖。

  摘要：

  与活化的琼脂糖珠共价固定的重组β-1,4-半乳糖基转移酶（beta 1,4-GalT）和alpha-2,6-唾液酸转移酶（alpha 2,6-SiaT）用于实际合成三糖衍生物Neu -5Ac alpha（2-> 6）Gal beta（1-> 4）GlcNAc beta-O-（CH2）6-NH2，通过α-胰凝乳蛋白酶敏感的接头在具有GlcNAc残基的水溶性引物上形成。

  DOI：

  10.1039/b104896c

文献信息

• Highly efficient oligosaccharide synthesis on water-soluble polymeric primers by recombinant glycosyltransferases immobilised on solid supports
  作者：Susumu Nishiguchi、Kuriko Yamada、Shigeo Shibatani、Atushi Toda、Yoshitoshi Fuji、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1039/b104896c

  日期：——

  Recombinant beta-1,4-galactosyltranferase (beta 1,4-GalT) and alpha-2,6-sialytransferase (alpha 2,6-SiaT) immobilised covalently with activated Sepharose beads were employed for the practical synthesis of a trisaccharide derivative, Neu-5Ac alpha(2-->6)Gal beta(1-->4)GlcNAc beta-O-(CH2)6-NH2, on a water-soluble primer having GlcNAc residues through a alpha-chymotrypsin-sensitive linker.

  与活化的琼脂糖珠共价固定的重组β-1,4-半乳糖基转移酶（beta 1,4-GalT）和alpha-2,6-唾液酸转移酶（alpha 2,6-SiaT）用于实际合成三糖衍生物Neu -5Ac alpha（2-> 6）Gal beta（1-> 4）GlcNAc beta-O-（CH2）6-NH2，通过α-胰凝乳蛋白酶敏感的接头在具有GlcNAc残基的水溶性引物上形成。