(Z)-N-[cyano(5-cyano-5-methylcyclopent-2-enylidene)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[cyano(5-cyano-5-methylcyclopent-2-enylidene)methyl]acetamide
• 英文别名: N-[(Z)-cyano-(5-cyano-5-methylcyclopent-2-en-1-ylidene)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: XCQBLLJCZDCUEZ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑并[5,4-b]吡啶 、 甲基丙烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到8,9-dihydro-2,9-dimethyloxazolo[5,4-b]azocine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-甲基恶唑并[5,4-b]吡啶的光环加成

  摘要：

  标题化合物与缺电子烯烃（甲基丙烯腈）和富电子烯烃（乙基乙烯基醚和呋喃）发生光环加成反应。最初的光加合物演变成各种化合物。在与甲基丙烯腈的光反应中，得到恶唑并偶氮辛5和7和亚环戊烯基6Z和6E；与乙烯基醚的光加成物产生恶唑并偶氮辛 9 和 11，取代的恶唑 10 和 12，以及吡咯并吡啶 13；从与呋喃的反应中分离出呋喃基吡啶14。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4211::aid-ejoc4211>3.0.co;2-u

文献信息

• Photocycloadditions on 2-Methyloxazolo[5,4-b]pyridine
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4211::aid-ejoc4211>3.0.co;2-u

  日期：2002.12

  The title compound undergoes photocycloadditions with both electron-poor alkenes (methacrylonitrile) and electron-rich alkenes (ethyl vinyl ether and furan). The initial photoadducts evolve into a variety of compounds. In the photoreaction with methacrylonitrile, oxazoloazocines 5 and 7 and cyclopentenylidenes 6Z and 6E are obtained; the photoadducts with vinyl ether yield oxazoloazocines 9 and 11

  标题化合物与缺电子烯烃（甲基丙烯腈）和富电子烯烃（乙基乙烯基醚和呋喃）发生光环加成反应。最初的光加合物演变成各种化合物。在与甲基丙烯腈的光反应中，得到恶唑并偶氮辛5和7和亚环戊烯基6Z和6E；与乙烯基醚的光加成物产生恶唑并偶氮辛 9 和 11，取代的恶唑 10 和 12，以及吡咯并吡啶 13；从与呋喃的反应中分离出呋喃基吡啶14。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002)