3'-deoxy-3',4'-didehydroUTP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3'-deoxy-3',4'-didehydroUTP
• 英文别名: ddhUTP；[[(2R,3R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-2,3-dihydrofuran-5-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₁₄P₃
• 分子量: 466.129
• InChiKey: DKBYXYLHITWDDN-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿苷-5'-三磷酸 在 enzymes from thethermophilic fungus Thielavia terrestris with similarity to the human antiviral enzyme viperin 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 、 连二亚硫酸盐 作用下， 生成 3'-deoxy-3',4'-didehydroUTP
  参考文献：
  名称：

  抗病毒酶 Viperin (RSAD2) 的混杂自由基-SAM 酶同系物引起的二醇脱水机制。

  摘要：

  从真菌到抗病毒：人类抗病毒酶的一种新的真菌自由基-SAM 酶同源物可以通过质子耦合电子转移机制催化一系列天然或非天然核苷酸向其类似物的转化。该酶为合成 3'-脱氧核苷酸/核苷作为一类重要的抗病毒、抗菌或抗癌药物提供了新的生物催化途径。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900776

文献信息

• ANTI-VIRAL AND ANTI-TUMORAL COMPOUNDS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd

  公开号：EP3946611A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-TUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX ET ANTI-TUMORAUX
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2020202142A2

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein are prokaryotic homologs of viperin (pVips), and nucleotide and nucleoside analogs produced from pVips. These nucleotide and nucleoside analogs stop nucleotide chain synthesis and provide host cells with resistance to viral infections by targeting actively replicating viral genome. Further, these nucleotide and nucleoside analogs decrease DNA replication in malignant cells. Further disclosed are methods of identifying pVips, and nucleotide and nucleoside analogs produced thereof.
• Mechanism of Diol Dehydration by a Promiscuous Radical‐SAM Enzyme Homologue of the Antiviral Enzyme Viperin (RSAD2)
  作者：Kourosh Honarmand Ebrahimi、Jack S. Rowbotham、James McCullagh、William S. James

  DOI：10.1002/cbic.201900776

  日期：2020.6.2

  Fungal to antiviral : A new fungal radical‐SAM enzyme homologue of the human antiviral enzyme can catalyse the transformation of a range of natural or unnatural nucleotides to their analogues through a proton‐coupled electron transfer mechanism. The enzyme offers new biocatalytic routes for synthesis of 3′‐deoxy nucleotides/nucleosides as an important group of antiviral, antibacterial, or anticancer

  从真菌到抗病毒：人类抗病毒酶的一种新的真菌自由基-SAM 酶同源物可以通过质子耦合电子转移机制催化一系列天然或非天然核苷酸向其类似物的转化。该酶为合成 3'-脱氧核苷酸/核苷作为一类重要的抗病毒、抗菌或抗癌药物提供了新的生物催化途径。