乙基5-[2-[(2S)-2,6-二氨基己酰基]氧基-3-(2-乙氧羰基-4-氧代苯并吡喃-5-基)氧基丙氧基]-4-氧代苯并吡喃-2-羧酸酯二盐酸盐 | 110816-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基5-[2-[(2S)-2,6-二氨基己酰基]氧基-3-(2-乙氧羰基-4-氧代苯并吡喃-5-基)氧基丙氧基]-4-氧代苯并吡喃-2-羧酸酯二盐酸盐
• 英文名称: Cromoglicate lisetil hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-[2-[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]oxy-3-(2-ethoxycarbonyl-4-oxochromen-5-yl)oxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate;dihydrochloride
• CAS: 110816-78-9
• 化学式: C33H38Cl2N2O12
• 分子量: 725.6
• InChiKey: VZZTWOVKCVPTSM-FJSYBICCSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

制备方法与用途

生物活性

KY-556 是一种针对过敏性疾病的具有口服活性的色甘酸二钠 (DSCG) 的前药。

体内研究

KY-556（N-556）口服抗过敏作用得到研究。10-100 mg/kg 剂量的 N-556 可以剂量依赖性地抑制大鼠 48 小时同源被动皮肤过敏反应 (PCA)，其作用时间长于静脉注射色甘酸二钠（DSCG）。每日一次口服 20 和 100 mg/kg 的 N-556 连续 20 天后，显示出对主动致敏大鼠肺组织中组胺释放的抑制作用。口服 100 mg/kg 的 N-556 显著延长了大鼠全身过敏反应的存活时间，并显著抑制了实验性哮喘大鼠气道阻力增加的现象。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2--1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane 以88的产率得到乙基5-[2-[(2S)-2,6-二氨基己酰基]氧基-3-(2-乙氧羰基-4-氧代苯并吡喃-5-基)氧基丙氧基]-4-氧代苯并吡喃-2-羧酸酯二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cromoglycic acid derivatives, method of production thereof and

  摘要：

  Cromoglycic acid derivatives（克洛莫酸衍生物）的一般式为##STR1##其中R.sup.1是α-、β-或γ-氨基酸残基（用于酯键连接），其氨基可能被至少一个较低烷基基团取代；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是较低烷氧基取代或未取代的较低烷基基团、1-烷酰氧基烷基基团、1-烷氧羰基氧基烷基基团、邻苯二甲酰基基团或5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮-4-基甲基基团；其无毒盐；以及含有这些化合物的药物组合物。由于这些化合物具有抗过敏活性且易被血液吸收，它们可用作口服抗过敏剂。

  公开号：

  US04847286A1

文献信息

• TAMAKI, SATOSI;KITAGAVA, MASARU;TSUDA, KOITI;NISIDZAVA, SUSUMU;KAKEHTANI,+
  作者：TAMAKI, SATOSI、KITAGAVA, MASARU、TSUDA, KOITI、NISIDZAVA, SUSUMU、KAKEHTANI,+

  DOI：——

  日期：——
• MORI, TAKAYOSHI;NISHIMURA, KEN-ICHI;TAMAKI, SATOSHI;NAKAMURA, SHOHEI;TSUD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 338-344
  作者：MORI, TAKAYOSHI、NISHIMURA, KEN-ICHI、TAMAKI, SATOSHI、NAKAMURA, SHOHEI、TSUD+

  DOI：——

  日期：——