2--1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane | 110838-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2--1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane
• 英文别名: 2-(N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyloxy)-1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane；ethyl 5-[2-[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-3-(2-ethoxycarbonyl-4-oxochromen-5-yl)oxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 110838-56-7
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₁₆
• 分子量: 852.89
• InChiKey: GYUQBWWOWAPDBK-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  917.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  234.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以16 g的产率得到2-(L-lysyloxy)-1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pro-drugs for the oral delivery of disodium cromoglycate.

  摘要：

  为了改善临床上使用的抗过敏药物色甘酸钠（DSCG）的口服吸收，我们设计了同时具有亲脂性和亲水性的双功能原药。合成的原药具有口服活性原药所需的特性。在测试的原药中，KY-556（含有两个乙基原药和一个 L-赖氨酰原药）的口服吸收性特别好，而且正如预期的那样，在大鼠被动皮肤过敏试验中显示出良好的抗过敏活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.338
• 作为产物：
  描述：

  disodium cromoglicate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2--1,3-bis(2-ethoxycarbonylchromon-5-yloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Pro-drugs for the oral delivery of disodium cromoglycate.

  摘要：

  为了改善临床上使用的抗过敏药物色甘酸钠（DSCG）的口服吸收，我们设计了同时具有亲脂性和亲水性的双功能原药。合成的原药具有口服活性原药所需的特性。在测试的原药中，KY-556（含有两个乙基原药和一个 L-赖氨酰原药）的口服吸收性特别好，而且正如预期的那样，在大鼠被动皮肤过敏试验中显示出良好的抗过敏活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.338

文献信息

• Cromoglycic acid derivatives, method of production thereof and
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04847286A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Cromoglycic acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an .alpha.-, .beta.- or .gamma.-amino acid residue (for ester bonding) whose amino group may optionally be substituted by at least one lower alkyl group, and R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a lower alkyloxy-substituted or an unsubstituted lower alkyl group, an 1-alkanoyloxyalkyl group, an 1-alkoxycarbonyloxyalkyl group, a phthalidyl group or a 5-methyl-1,3-dioxol-2-on-4-ylmethyl group; nontoxic salts thereof; and pharmaceutical compositions containing such compounds. Since the compounds have antiallergic activity and are readily absorbable into the blood stream, they are useful as oral antiallergic agents.

  Cromoglycic acid derivatives（克洛莫酸衍生物）的一般式为##STR1##其中R.sup.1是α-、β-或γ-氨基酸残基（用于酯键连接），其氨基可能被至少一个较低烷基基团取代；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是较低烷氧基取代或未取代的较低烷基基团、1-烷酰氧基烷基基团、1-烷氧羰基氧基烷基基团、邻苯二甲酰基基团或5-甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮-4-基甲基基团；其无毒盐；以及含有这些化合物的药物组合物。由于这些化合物具有抗过敏活性且易被血液吸收，它们可用作口服抗过敏剂。
• TAMAKI, SATOSHI;KITAGAWA, MASARU;TSUDA, HIROKAZU;NISHIZAWA, SUSUMU;KAKEYA+
  作者：TAMAKI, SATOSHI、KITAGAWA, MASARU、TSUDA, HIROKAZU、NISHIZAWA, SUSUMU、KAKEYA+

  DOI：——

  日期：——
• TAMAKI, SATOSI;KITAGAVA, MASARU;TSUDA, KOITI;NISIDZAVA, SUSUMU;KAKEHTANI,+
  作者：TAMAKI, SATOSI、KITAGAVA, MASARU、TSUDA, KOITI、NISIDZAVA, SUSUMU、KAKEHTANI,+

  DOI：——

  日期：——
• MORI, TAKAYOSHI;NISHIMURA, KEN-ICHI;TAMAKI, SATOSHI;NAKAMURA, SHOHEI;TSUD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 338-344
  作者：MORI, TAKAYOSHI、NISHIMURA, KEN-ICHI、TAMAKI, SATOSHI、NAKAMURA, SHOHEI、TSUD+

  DOI：——

  日期：——