2,6-di-t-butyl-4-methylpyrylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-methylpyrylium perchlorate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyrylium perchlorate；2,6-ditert-butyl-4-methylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₁₄H₂₃O*ClO₄
• 分子量: 306.787
• InChiKey: QXNSLVNOCIVYIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-methylpyrylium perchlorate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Balaban; Nenitzescu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 74,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylpyrylium hexachlorostannate 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以28.7 %的产率得到2,6-di-t-butyl-4-methylpyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过供体-受体苯乙烯吡咯鎓体系可逆[2+2]环加成实现固态光子储能

  摘要：

  据报道，供体-受体苯乙烯吡啶鎓衍生物吸收可见光，发生分子间[2+2]环加成，在晶体中形成环丁烷结构，在紧张的化学键中储存高达42 kJ/mol的能量，半衰期长达32年。通过紫外线照射或热激活触发回复以释放能量，并且固态能量存储-释放过程重复超过10个循环而不分解。通过改变供体部分和反阴离子上的官能团，我们微调了晶体中的 3D 堆积以及阳离子分子和阴离子之间的静电相互作用，这主要决定了化合物的能量存储能力。这项对苯乙烯吡啶鎓储能能力的定量和机理研究，在深入的晶体结构分析以及光学和热性能测量的支持下，将为新型分子太阳能热能存储材料的开发提供线索，这些材料具有超越常规的高度期望的性能。传统的光电开关。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.06.007

文献信息

• Δ3-Dihydropyrans and tetrahydropyrans by reduction of pyrylium salts with sodium borohydride in acetic acid
  作者：Teodor-Silviu Balaban、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95365-6

  日期：1987.1

  major reduction products with triacetoxyborohydride (NaBH4 in AcOH) of 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts bearing alkyl substituents in the 2- and/or 6- position are the Δ3-dihydropyrans with 2- and 6- substituents and the all--2,4,6-trisubstituted tetrahydropyrans. Δ3-Dihydropyrans are shown to be formed 2H-pyrans by a 1,4 reduction while tetrahydropyrans result from 4H-pyrans by reduction of both

  主要还原产物与三乙酰氧基硼（加入NaBH 4的AcOH）2,4,6-三取代的吡喃鎓盐轴承烷基取代基在2-和/或6-位置是Δ 3 -dihydropyrans与2-和6-取代基和全-2,4,6-三取代的四氢吡喃。Δ 3 -Dihydropyrans被示出为形成由1,4-还原2H吡喃而四氢吡喃通过还原既烯醇-醚双键的从4H-吡喃导致。
• Reaction of pyrylium salts with nucleophiles. Part 25. Formation of pyridine-1-oxides, 2-isoxazolines and 1-pyrazoline-1-oxides
  作者：Cornelia Uncuta、Miron Teodor Cǎproiu、Valentin Câmpeanu、Aurica Petride、Mariana G Dǎnilǎ、Marieta Plǎveti、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00530-4

  日期：1998.8

  The reaction of tri- and tetrasubstituted pyrylium salts with hydroxylamine affords acyclic keto-ketoximes (to be described in a separate paper) which cyclize yielding pyridine-1-oxides and/or 2-isoxazolines. Both these classes of compounds, with many possible applications, can thus be obtained simply and in good yield. The regioselectivity of 2-isoxazoline formation from unsymetrically substituted

  三和四取代的吡啶鎓盐与羟胺的反应提供了无环酮-酮肟（将在另一篇论文中进行描述），其环化生成吡啶-1-氧化物和/或2-异恶唑啉。因此，这两种类型的化合物都有许多可能的应用，可以简单地以高收率获得。讨论了由不对称取代的吡啶鎓盐形成的2-异恶唑啉的区域选择性。前所未有的次要产物从形成2,6-二-吨丁基-4- methylpyrylium高氯酸盐和羟胺的两个分子是相应的1-吡唑啉-1-氧化物。提供了所有产品的机械合理性。
• Carbonic Anhydrase Inhibitors. V: Pyrylium Salts in the Synthesis of Isozyme-Specific Inhibitors
  作者：Claudiu T. Supuran、Gheorghe Manole、Antonie Dinculescu、Ana Schiketanz、Mircea D. Gheorghiu、Ioan Puscas、Alexandru T. Balaban

  DOI：10.1002/jps.2600810726

  日期：1992.7

  properties of 2,4,6-tri-, 2,3,4,6-tetra-, or 2,3,4,5,6-pentasubstituted 1-(2-sulfonamido-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridinium perchlorates are presented. The new compounds, putative inhibitors of membrane-bound carbonic anhydrase, were tested for inhibitory action on the bovine red cell enzyme.

  2,4,6-三-，2,3,4,6-四-或2,3,4,5,6-五取代的1-（2-磺酰胺基1,3,4-的合成及理化性质提出了噻二唑-5-基）吡啶鎓高氯酸盐。测试了新化合物，即膜结合碳酸酐酶的假定抑制剂，对牛红细胞酶具有抑制作用。
• Conformational analysis of polymethine dyes derived from the 2-azaazulene
  作者：Aleksey B. Ryabitskii、Julia L. Bricks、Aleksey D. Kachkovskii、Vladimir V. Kurdyukov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.10.003

  日期：2012.1

  Abstract A systematic investigation of the conformational structure was performed for the series of symmetrical and unsymmetrical mono-, tri-, pentamethine cyanines, and styryl dyes bearing 2-azaazulenium terminal group. The rotation energy barriers of terminal groups were determined via the dynamic variable temperature NMR experiments. The conformational transformation energy was calculated by quantum

  摘要 系统研究了一系列对称和不对称的单、三、五次甲基花青和带有 2-氮杂azulenium 端基的苯乙烯基染料的构象结构。末端基团的旋转能垒是通过动态变温核磁共振实验确定的。在考虑溶剂影响和不考虑溶剂影响的情况下，通过量子化学方法（B3LYP 和 M05-2X）计算了构象转换能。基于理论和实验数据的比较，估计了2-氮杂氮杂染料中杂环端基的相对给电子能力和几何特征。通过考虑动态核磁共振研究的结果，提出了某些杂环核按碱度排列的顺序。讨论了共轭链长和溶剂性质对所研究染料分子构象不稳定性的影响。
• Carbonic Anhydrase Inhibitors. Design of Selective, Membrane-Impermeant Inhibitors Targeting the Human Tumor-Associated Isozyme IX
  作者：Joseph. R. Casey、Patricio E. Morgan、Daniela Vullo、Andrea Scozzafava、Antonio Mastrolorenzo、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm031079w

  日期：2004.4.1

  A series of positively charged sulfonamides were obtained by reaction of aminobenzolamide [5-(4-aminobenzenesulfonylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide] with tri-/tetrasubstituted pyrilium salts possessing alkyl-, aryl- or combinations of alkyl and aryl groups at the pyridinium ring. The new compounds reported here were assayed for the inhibition of four physiologically relevant carbonic anhydrase

  通过氨基苯甲酰胺[5-（4-氨基苯磺酰基氨基）-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺]与具有烷基，芳基或烷基组合的三/四取代substituted盐反应，可获得一系列带正电荷的磺酰胺吡啶环上的芳基。分析了此处报道的新化合物对四种生理相关的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶的抑制作用：胞质hCA I和II，膜锚定的bCA IV和与膜结合的，与肿瘤相关的同工酶hCA IX。它们显示出对所有研究的同功酶的有效抑制活性，尽管具有不同的特征。对于CA I，新衍生物显示出的抑制常数在3-12 nM范围内，对于CA II在0.20-5.96 nM范围内，对CA IV在2.0-10.3 nM范围内，和针对CA IX的范围分别为3-45 nM。这些新化合物由于具有类似盐的特性而不会渗透膜。还测试了其中一些衍生物对Cl（-）/ HCO（3）（-）阴离子交换剂AE1的抑制活性：两种衍生物在低微摩尔范围内显示