3-(4-chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD14735655
• 分子量: 262.739
• InChiKey: MCJKYGYSKUJURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104776

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  DL-对氯苯甘氨酸 在 zeolite H-Y N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 136.75h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glyt1 Transporter Inhibitors and Uses Thereof in Treatment of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Dean Anthony William

  公开号：US20080221185A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3, R 4 , R 5 , R 6 , and n are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其溶剂化物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。
• N-Phenyl-2-0X0-1,4-Diazaspiro [4.5] Dec-3-EN-1-YL Acetamide Derivatives And Their Use As Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090326027A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物及其盐和溶剂化物。该化合物可用于制作药物，用于治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。本发明还涉及制备这些化合物和药物制剂的过程。
• 1-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-3-PHENYL-1, 4-DIAZASPIRO [4.5]DEC-3-EN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20100029700A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel acetophenone compounds of formula (I), compositions containing (I), processes for the preparation of (I), and use of (I) as inhibitors of the glycine transporter, are provided. Definitions of Ar, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are provided in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型苯乙酮化合物，含有(I)的组合物，制备(I)的方法以及将(I)用作甘氨酸转运体抑制剂的用途。在说明书中提供了Ar，R5，R6，R7，R8和n的定义。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Marshall Howard Robert

  公开号：US20110009440A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises pharmaceutical formulations comprising these compounds and combinations of these compounds and one or more other therapeutic agents.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐： 其中R1、R2、R6、R7、R8、R9和m的定义如说明书所述。本发明还揭示了这些化合物作为药物的用途，并用于制造治疗神经系统和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括含有这些化合物和一个或多个其他治疗剂的药物配方。
• WO2008/92879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——