N-quinoxalin-6-yl-succinamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-quinoxalin-6-yl-succinamic acid
• 英文别名: N-Chinoxalin-6-yl-succinamidsaeure；4-Oxo-4-(quinoxalin-6-ylamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: LGUITSRLGKDSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-quinoxalin-6-yl-succinamic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] RNA-TARGETING LIGANDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] LIGANDS DE CIBLAGE D'ARN, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  该披露涉及与目标RNA分子结合的化合物，例如TPP核糖开关，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物包含两个结构不同的片段，可以在目标RNA的两个不同结合位点结合，从而产生比只在单个RNA结合位点结合的化合物具有更高亲和力的5结合配体。

  公开号：

  WO2021026245A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 6-氨基喹喔啉 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到N-quinoxalin-6-yl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RNA-TARGETING LIGANDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] LIGANDS DE CIBLAGE D'ARN, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  该披露涉及与目标RNA分子结合的化合物，例如TPP核糖开关，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物包含两个结构不同的片段，可以在目标RNA的两个不同结合位点结合，从而产生比只在单个RNA结合位点结合的化合物具有更高亲和力的5结合配体。

  公开号：

  WO2021026245A1

文献信息

• 567. Quinoxaline N-oxides. Part I. The oxidation of quinoxaline and its Bz-substituted derivatives
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/jr9530002816

  日期：——
• [EN] RNA-TARGETING LIGANDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CIBLAGE D'ARN, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2021026245A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The disclosure is directed to compounds that bind to a target RNA molecule, such as a TPP riboswitch, compositions comprising the compounds, and methods of making and using the same. The compounds contain two structurally different fragments that allow for binding with the target RNA at two different binding sites thereby producing a higher affinity 5 binding ligand compared to compounds that only bind to a single RNA binding site.

  该披露涉及与目标RNA分子结合的化合物，例如TPP核糖开关，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物包含两个结构不同的片段，可以在目标RNA的两个不同结合位点结合，从而产生比只在单个RNA结合位点结合的化合物具有更高亲和力的5结合配体。