N-(cyclohexyl)triflylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexyl)triflylamide
• 英文别名: N-(cyclohexyl)trifluoromethanesulfonamide；N-Cyclohexyltrifluoromethanesulfonamide；N-cyclohexyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 231.239
• InChiKey: XQAODFCRMXMYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexyl)triflylamide 在 sodium hydride 、 C₂₄H₁₉N 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 N-((3-bromobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)difluoromethyl)-N-cyclohexyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A General Organophotoredox Strategy to Difluoroalkyl Bicycloalkane (CF2‐BCA) Hybrid Bioisosteres**

  摘要：

  摘要我们在此报告一种合成二氟烷基双环烷烃（CF2-BCAs）的通用方法，作为芳基酮和醚的结构代用品。化学反应由二氢苯并吖啶光催化剂驱动，该催化剂可参与催化电子-供体受体（EDA）复合物，或直接还原含氟底物。这两种趋同的流形导致 R-CF2 自由基的产生，并与 [1.1.1]- 或 [3.1.1.]- 丙烷发生反应。该方法非常通用，可扩展到复杂的生物活性分子（30 个实例，收率高达 87%）。我们通过单晶 X 射线研究了 CF2-BCP 混合生物异质体的结构特征。最后，我们合成了一种白三烯 A4 水解酶抑制剂的 CF2-BCP 类似物，取代了原来的芳基醚基团。硅学对接研究表明，这种新的类似物在酶袋内保持了相同的排列方式，从而剖析了 CF2-BCA 混合生物异构体在药物化学领域的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202303585
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N-(cyclohexyl)triflylamide
  参考文献：
  名称：

  一种三氟甲磺酰基炔酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种三氟甲磺酰基炔酰胺类化合物及其制备方法和用途。基于该类炔酰胺与巯基的硫氢化反应，进而实现对多肽与蛋白质中的巯基进行选择性修饰与标记。该类化合物具有较好的稳定性。还可以选择性的只和巯基反应，而多肽或蛋白质上的其他活性基团不受影响；具有反应速率快、无副反应、反应条件简单温和、易操作、底物适用性广和原子经济性高等优点。其在酸碱、氧化条件下都具有良好的稳定性，并且可以在常温下稳定存在数月，为生物偶联、多肽和/或蛋白质中的巯基进行选择性修饰与标记提供了新的稳健途径。

  公开号：

  CN112979509B

文献信息

• Highly Regioselective Amination of Unactivated Alkanes by Hypervalent Sulfonylimino-λ ³ -Bromane
  作者：Masahito Ochiai、Kazunori Miyamoto、Takao Kaneaki、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1126/science.1201686

  日期：2011.4.22

  to afford triflyl-substituted amines in moderate to high yields. Marked selectivity for tertiary over secondary C–H bonds was observed; primary (methyl) C–H bonds were inert. Addition of hexafluoroisopropanol to inhibit decomposition of 1 dramatically improved the C–H amination efficiencies. Second-order kinetics, activation parameters (negative activation entropy), deuterium isotope effects, and theoretical

  高活性溴基试剂可以在不需要金属催化剂的情况下将氮添加到碳氢化合物中。烷烃的胺化通常需要金属催化剂和/或高温。在这里，我们报告说，在环境温度下，将各种烷烃简单地暴露于 N-三氟甲酰基亚氨基-λ3-溴烷 1 会导致氮官能团的 C-H 插入，从而以中等至高产率提供三氟甲酰基取代的胺。观察到对三级 C-H 键的显着选择性；初级（甲基）C-H 键是惰性的。添加六氟异丙醇以抑制 1 的分解显着提高了 C-H 胺化效率。二级动力学、活化参数（负活化熵）、氘同位素效应、
• Benchtop-Stable Hypervalent Bromine(III) Compounds: Versatile Strategy and Platform for Air- and Moisture-Stable λ³-Bromanes
  作者：Kazunori Miyamoto、Motomichi Saito、Shunsuke Tsuji、Taisei Takagi、Motoo Shiro、Masanobu Uchiyama、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/jacs.1c04536

  日期：2021.6.30

  We present the first synthesis of air/moisture-stable λ3-bromanes (9 and 10) by using a cyclic 1,2-benzbromoxol-3-one (BBX) strategy. X-ray crystallography and NMR and IR spectroscopy of N-triflylimino-λ3-bromane (12) revealed that the bromine(III) center is effectively stabilized by intramolecular R–Br–O hypervalent bonding. This strategy enables the synthesis of a variety of air-, moisture-, and

  我们通过使用环状 1,2-benzbromoxol-3-one (BBX) 策略首次合成了空气/水分稳定的 λ 3 -溴烷（9和10）。N -triflylimino-λ 3 -溴烷 ( 12 ) 的X 射线晶体学和 NMR 和 IR 光谱表明，溴 (III) 中心通过分子内 R-Br-O 高价键有效地稳定。该策略能够合成各种空气、湿气和台式稳定的 Br-羟基、-乙酰氧基、-炔基、-芳基和双[(三氟甲基)磺酰基]甲基化物 λ 3 -溴烷衍生物。
• Metal-free C–H amination of unactivated hydrocarbons with sulfonylimino-λ³-bromanes generated in situ from (diacetoxybromo)benzene
  作者：Kazunori Miyamoto、Taiga Ota、Md. Mahbubul Hoque、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/c4ob02160f

  日期：——

  A simple method for direct metal-free C–H amination of unactivated hydrocarbons using easy-handling diacetoxy-λ³-bromane and triflylamide or sulfamate esters was developed.

  一种简单的方法，利用易处理的二乙酰氧基-λ3-溴烷和三氟乙酰胺酯或磺酸酯，直接对未活化的碳氢化合物进行无金属C-H氨基化反应。
• Photoredox‐Catalyzed Site‐Selective α‐C(sp ³ )−H Alkylation of Primary Amine Derivatives
  作者：Melissa A. Ashley、Chiaki Yamauchi、John C. K. Chu、Shinya Otsuka、Hideki Yorimitsu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201812227

  日期：2019.3.18

  tertiary amines to oxidatively generate α‐amino radicals is well established, however, primary amines remain challenging because of competitive side reactions. This report describes the site‐selective α‐functionalization of primary amine derivatives through the generation of α‐amino radical intermediates. Employing visible‐light photoredox catalysis, primary sulfonamides are coupled with electron‐deficient

  叔胺在氧化反应中产生α-氨基自由基的合成作用已得到很好的确立，但是由于竞争性副反应，伯胺仍然具有挑战性。本报告介绍了通过生成α-氨基自由基中间体对伯胺衍生物进行的位点选择性α-官能化。通过可见光光氧化还原催化，伯磺酰胺与缺电子的烯烃结合，可以有效，温和地构建C-C键。有趣的是，通过保护基团的精确操作，观察到分子间氢原子转移（HAT）催化与分子内[1,5] HAT之间的差异。利用这种二分法可实现出色的α/δ位点选择性。
• Metal-free α-CH amination of ethers with hypervalent sulfonylimino-λ3-bromane that acts as an active nitrenoid
  作者：Masahito Ochiai、Shinichi Yamane、Md. Mahbubul Hoque、Motomichi Saito、Kazunori Miyamoto

  DOI：10.1039/c2cc31523h

  日期：——

  Hypervalent N-triflylimino-lambda(3)-bromane undergoes direct and regioselective alpha-C-H amination of ethers at room temperature under transition metal-free conditions. Kinetic results, substituent and deuterium isotope effects suggest an asynchronous concerted organonitrenoid transition state with some hydride transfer character, analogous to that for alkane C-H insertions.

  超价N-triflylimino-lambda（3）-溴在室温下在无过渡金属的条件下进行醚的直接和区域选择性α-CH胺化。动力学结果，取代基和氘的同位素效应表明，与烷烃CH插入相似，具有一些氢化物转移特征的异步协调的有机类异戊二烯过渡态。