O-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-N,N'-dicyclohexylcarbamimidate β-anomer

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-3',5'-di-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-N,N'-dicyclohexylcarbamimidate β-anomer
• 英文别名: [(2R,3R,5S)-3-benzoyloxy-5-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)oxy-4,4-difluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₂H₃₈F₂N₂O₆
• 分子量: 584.66
• InChiKey: VGBZCQXFMVMTQM-ZKKGZRQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3r)-3-(苯甲酰基氧基)-4,4-二氟-5-羟基四氢呋喃-2-基)甲基苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process of Making 2-Deoxy-2,2-Difluoro-D-Ribofuranosyl Nucleosides and Intermediates Therefor

  摘要：

  公式（A）的化合物或其盐：其中R1、R2和R3分别代表氢、烷基、芳基、酰基、磺酰基或硅基；P代表氢或羟基保护基团。该化合物可用作制备2-脱氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃核苷类药物，如吉西他滨的中间体。

  公开号：

  US20100056771A1

文献信息

• US8168766B2
  申请人：——

  公开号：US8168766B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• Process of Making 2-Deoxy-2,2-Difluoro-D-Ribofuranosyl Nucleosides and Intermediates Therefor
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US20100056771A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (A) or salt thereof: wherein each of R 1 , R 2 , and R 3 independently represents hydrogen, alkyl, aryl, acyl, sulfonyl, or silyl; P represents hydrogen or a hydroxy protective group. This compound may be used an intermediate for making a 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides, such as gemcitabine.

  公式（A）的化合物或其盐：其中R1、R2和R3分别代表氢、烷基、芳基、酰基、磺酰基或硅基；P代表氢或羟基保护基团。该化合物可用作制备2-脱氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃核苷类药物，如吉西他滨的中间体。