1-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethan-1-one；2-Acetyl-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene；1-(5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: ZJNGZYDPTMVIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶和吡啶鎓试剂可作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于逆转神经肌肉阻滞。

  摘要：

  已经合成了一系列包含5，6-二甲氧基苯并噻吩的共同结构片段的哌啶鎓和吡啶鎓试剂作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂。已发现几种化合物，例如42（AChE IC（50）0.03 microM）在体外和体内均可逆转由维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。结合其高水溶性（高达30-60 mg / mL），这些化合物可能在外科手术麻醉中用作神经肌肉阻滞剂的静脉内逆转剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00483-3
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶形态、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，以及包含它们的制药组合物和药片容器，其制备方法，以及在制备预防或治疗STING介导相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP3964504A1

文献信息

• 苯并噻吩类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112898286A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了具有通式I所示结构的苯并噻吩类化合物化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途。本发明克服现有的干扰素基因刺激蛋白小分子激动剂缺乏、核苷酸类干扰素基因刺激蛋白激动剂成药性差等缺陷，对干扰素基因刺激蛋白具有很好的激动活性，且对肿瘤和感染性疾病有良好的治疗作用。
• 一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111393404B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Akzo, N.V.

  公开号：US04952571A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  The invention relates to pyridazinone compounds of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 represents one to four substituents, which may be the same or different and are selected from H, OH, halogen, NO.sub.2, unsubstituted or C1-C4 alkyl substituted amino, C1-C4 alkyl, C1-C4 halogen substituted alkyl, O--ALK--NR.sup.4 R.sup.5, C1-C4 alkoxy, whereby two substituents taken together may also represent a methylenedioxy group; R.sup.2 and R.sup.3 represent independently H or C1-C4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 represent independently H or C1-C4 alkyl, or form together with the nitrogen a 5- or 6- membered ring; X represents S or O; the dotted line represents an optional bond; and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds according to the invention have a cardiotonic, blood platelet aggregation inhibiting, systemic vasodilator, pulmonary vasodilator, and bronchodilator activity, and more particularly they show a very potent increase of the force of the muscular contractions of the heart, reduce afterload on the heart, improve pulmonary blood flow, and improve airways ventilation.

  该发明涉及一般式I的吡啶二酮化合物：其中R.sup.1代表一个到四个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，选自H、OH、卤素、NO.sub.2、未取代或C1-C4烷基取代的氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤素取代的烷基、O-ALK-NR.sup.4 R.sup.5、C1-C4烷氧基，其中两个取代基结合在一起也可以代表一个亚甲二氧基基团；R.sup.2和R.sup.3独立表示H或C1-C4烷基；R.sup.4和R.sup.5独立表示H或C1-C4烷基，或者与氮一起形成一个5-或6-成员环；X代表S或O；虚线代表一个可选键；以及它们的药用可接受的盐。根据该发明的化合物具有心力增强、抑制血小板聚集、系统性扩血管、肺血管扩张和支气管扩张活性，特别是它们显示出对心肌收缩力的非常强效增加，减少心脏的后负荷，改善肺血流，以及改善气道通气。
• BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20180093964A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of general formula (Ia), compounds of general formula (Ia′), compounds of general formula (Ib), compounds of general formula (Ib′), compounds of general formula (I), compounds of general formula (I′), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and X 3 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds of the disclosure.

  提供通式（Ia）化合物，通式（Ia′）化合物，通式（Ib）化合物，通式（Ib′）化合物，通式（I）化合物，通式（I′）化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9，X1，X2和X3在此有定义，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂有用。还提供了化合物的合成和使用的方法。
• 具有STING激动活性的化合物的脂质体组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦药物研究院有限公司

  公开号：CN114053431A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及具有STING激动活性的化合物的脂质体组合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I化合物的脂质体，其含有脂质体膜和包封在脂质体膜内部的内水相，其中，所述内水相中含有金属离子与离子化的式I化合物形成的复合物。所述脂质体可提高式I化合物组织靶向性，增强抗肿瘤疗效，延长其血液循环时间，增强患者顺应性和/或降低临床用药风险，