3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-propan-1-one | 487041-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-propan-1-one
• CAS: 487041-68-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃S
• 分子量: 423.576
• InChiKey: DSUDXOVUSYDJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-propan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-Benzyl-1-methylpiperidin-1-ium-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)propan-1-one;bromide
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶和吡啶鎓试剂可作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于逆转神经肌肉阻滞。

  摘要：

  已经合成了一系列包含5，6-二甲氧基苯并噻吩的共同结构片段的哌啶鎓和吡啶鎓试剂作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂。已发现几种化合物，例如42（AChE IC（50）0.03 microM）在体外和体内均可逆转由维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。结合其高水溶性（高达30-60 mg / mL），这些化合物可能在外科手术麻醉中用作神经肌肉阻滞剂的静脉内逆转剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00483-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲醛 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-1-(5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶和吡啶鎓试剂可作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于逆转神经肌肉阻滞。

  摘要：

  已经合成了一系列包含5，6-二甲氧基苯并噻吩的共同结构片段的哌啶鎓和吡啶鎓试剂作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂。已发现几种化合物，例如42（AChE IC（50）0.03 microM）在体外和体内均可逆转由维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。结合其高水溶性（高达30-60 mg / mL），这些化合物可能在外科手术麻醉中用作神经肌肉阻滞剂的静脉内逆转剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00483-3

文献信息

• Quaternary Salts of E2020 Analogues as Acetylcholinesterase Inhibitors for the Reversal of Neuromuscular Block
  作者：John K Clark、Phill Cowley、Alan W Muir、Ronald Palin、Eleanor Pow、Alan B Prosser、Robert Taylor、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00482-1

  日期：2002.9

  A series benzylpiperidinium and benzylpyridinium quaternary salts have been synthesised and tested for inhibition of acetylcholinesterase and reversal of neuromuscular block induced by vecuronium. Several potent reversal agents have been identified and their haemodynamic effects measured. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.