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5-Nitro-2-[4-nitro-2-(pyridin-2-yl)-phenyl thio]-1H-benzimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-2-[4-nitro-2-(pyridin-2-yl)-phenyl thio]-1H-benzimidazole
英文别名
5-Nitro-2-[4-nitro-2-(2-pyridyl)-phenyl thio]-1H-benzimidazole;6-nitro-2-(4-nitro-2-pyridin-2-ylphenyl)sulfanyl-1H-benzimidazole
5-Nitro-2-[4-nitro-2-(pyridin-2-yl)-phenyl thio]-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C18H11N5O4S
mdl
——
分子量
393.382
InChiKey
MIVYDXSNHVGQES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Nitro-2-[4-nitro-2-(pyridin-2-yl)-phenyl thio]-1H-benzimidazole二氯甲烷间氯过氧苯甲酸 在 Silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以gave a pale orange solid (0.20 g) which的产率得到5-Nitro-2-[4-nitro-2-(pyridin-2-yl)-phenyl sulphinyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having
    摘要:
    化合物的式子为I,其中A是一个5或6成员的,完全不饱和的,碳环或杂环,B是一个5或6成员的,完全不饱和的,含氮的杂环,X是NR.sub.19,O或S,R.sub.19是氢或烷基,可以被-OCOR取代,n为0或1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9和R.sub.10具有不同的意义,R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基,或与它们附着的环碳原子一起形成苯环或吡啶环,该环携带取代基R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18,R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18具有不同的意义,在某些条件下进行描述。还描述了制备该化合物和含有它们的制药配方,例如用于治疗包括胃酸过多在内的疾病。
    公开号:
    US04900751A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having
    摘要:
    化合物的化学式为I,##STR1## 其中A是一个5或6成员的,完全不饱和的,碳环或杂环,B是一个5或6成员的,完全不饱和的,含氮的杂环,X是NR.sub.19,O或S,R.sub.19是氢或烷基,可以选择地被--OCOR取代,n为0或1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9和R.sub.10具有不同的含义,R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基,或者与它们连接的环碳原子一起形成苯或吡啶环,该环带有取代基R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18,R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18具有不同的含义,在特定条件下描述。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的方法,例如用于治疗包括胃酸过多等病症。
    公开号:
    US04900751A1
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文献信息

  • Benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles and their production, formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0220053A2
    公开(公告)日:1987-04-29
    There are described compounds of formula I. in which A is a benzene or heterocyclic ring, y is 0 or 1, L is a group containing 1 or 2 carbon atoms, or is a single bond, R9 and R10 have a variety of significances, eg R10 may form part of a double bond with L, or the group -NR9R10 forms a ring carrying substituents R1 to R8. or when L is a single bond -NR10 and Re may form a ring carrying substituents R16 to R25, or the group -LNR9R10 forms a heterocyclic ring carrying substituents R26 to R33, R1 to R8 and R16 to R33 have a variety of significances n is 0, 1 or 2, x is 3, 4 or 5, X is S, O or NR15, R15 is hydrogen, -COR, -COOR or alkyl optionally substituted by -OCOR, and certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions involving excess gastric acid secretion, are also described.
    所述化合物为式 I。 其中 A 是苯环或杂环、 y 是 0 或 1、 L 是含有 1 或 2 个碳原子的基团,或者是单键、 R9 和 R10 有多种含义,例如 R10 可与 L 形成双键的一部分,或 基团 -NR9R10 形成一个带有取代基 R1 至 R8 的环。 或 当 L 是单键时,-NR10 和 Re 可形成一个带有取代基 R16 至 R25 的环,或 基团 -LNR9R10 形成一个杂环,带有取代基 R26 至 R33、 R1 至 R8 和 R16 至 R33 有多种含义 n 是 0、1 或 2、 x 是 3、4 或 5、 X 是 S、O 或 NR15、 R15 是氢、-COR、-COR 或任选被-OCOR.取代的烷基、 以及某些但书。 此外,还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺,例如用于治疗胃酸分泌过多的病症。
  • US4900751A
    申请人:——
    公开号:US4900751A
    公开(公告)日:1990-02-13
  • 2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having
    申请人:Fisons plc
    公开号:US04900751A1
    公开(公告)日:1990-02-13
    Compounds of formula I, ##STR1## in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR.sub.19, O or S, R.sub.19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by --OCOR, n is 0 or 1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 have various significances, R.sub.1 and R.sub.2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17 and R.sub.18, R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17 and R.sub.18, have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.
    化合物的化学式为I,##STR1## 其中A是一个5或6成员的,完全不饱和的,碳环或杂环,B是一个5或6成员的,完全不饱和的,含氮的杂环,X是NR.sub.19,O或S,R.sub.19是氢或烷基,可以选择地被--OCOR取代,n为0或1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9和R.sub.10具有不同的含义,R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基,或者与它们连接的环碳原子一起形成苯或吡啶环,该环带有取代基R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18,R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18具有不同的含义,在特定条件下描述。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的方法,例如用于治疗包括胃酸过多等病症。
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