2-(4-amino-3-methyl-phenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-methyl-phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Amino-3-methylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11036405
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LTCIAYCHYFURKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-methyl-phenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甘油 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)-3-methylphenyl]-N-({4-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]phenyl}(5-methylfuran-2-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（la）的新化合物，这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。

  公开号：

  WO2018138359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-amino-3-methyl-phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（la）的新化合物，这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。

  公开号：

  WO2018138359A1

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011145022A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHENYL)METHYL]OXY}-2-METHYLPHENYL)CARBONYL]AMINO}-3-METHYLPHENYL)ACETIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE L'ACIDE (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]OXY}-2-MÉTHYLPHÉNYL)CARBONYL]AMINO}-3-MÉTHYLPHÉNYL) ACÉTIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009150119A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Polymorphic forms 1 and 2 of (4-[(5-[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}-2- methylphenyl)carbonyl]amino}-3-methylphenyl)acetic acid, pharmaceutical compositions comprising such polymorphs and the use of such polymorphs in medicine.

  (4-[(5-[(3-氯苯基)甲氧基}-2-甲基苯基)羰基]氨基}-3-甲基苯基)乙酸的多形式1和2，包含这些多形式的药物组合物以及在医学中使用这些多形式。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• Benzamide Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100022650A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X的定义如规范所述；制备此类化合物的过程；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学中使用此类化合物的用途。