辛-5-烯-7-炔-1-醇 | 2969-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛-5-烯-7-炔-1-醇
• 英文名称: oct-5-en-7-yn-1-ol
• 英文别名: 8-Hydroxy-octen-(3)-in-(1).；Octen-(3)-in-(1)-ol-(8).；Oct-5-en-7-yn-1-ol
• CAS: 2969-14-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: MPVHACWELDAXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-111 °C
• 沸点：
  204.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-5-烯-7-炔-1-醇 在 氨 、 potassium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-Hydroxy-nonen-(3)-in-(1).
  参考文献：
  名称：

  van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1'-propynyl)tetrahydropyran 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 辛-5-烯-7-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  d'comportement d'organometalliques（M = Zn，Mg，Li）相对于d'enynes共轭物：II。CAS DES烯炔fonctionnels：HCCC（R）C（R'）（CH 2）Ñ R“; 活性和局部选择性的结构影响

  摘要：

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，镁，锂和饱和锂化合物）容易与功能共轭的炔烃发生加成反应：HCCC（R）C（R'）（CH 2）n R″（R″ ＝ OH，OC 4 H 9，NHC 2 H 5 N（C 2 H 5）2），但是当双键周围的空间位阻增加时，反应性降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基-）加成1,2，以及有机镁化合物进行1,2和1,4加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91889-8

文献信息

• Synthesis and Solid-State Polymerization of Triyne and Enediyne Derivatives with Similar π-Conjugated Structures
  作者：Kana Mizukoshi、Shuji Okada、Tatsumi Kimura、Satoru Shimada、Hiro Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.81.1028

  日期：2008.8.15

  Three diacetylene monomer model compounds with similar π-conjugation systems, 10-phenyl-5,7,9-decatriynyl N-phenylcarbamate (1), (E)-10-phenyldec-9-en-5,7-diynyl N-phenylcarbamate (2), and (E)-10-phenyldec-5-en-7,9-diynyl N-phenylcarbamate (3), were synthesized and their properties and solid-state polymerization were investigated. Based on the absorption spectra of the monomers, it was found that the conjugation effect of a double bond was different from that of a triple bond in solution. Monomers 1, 2, and 3 gave one, two, and five crystal forms, respectively, of which 1 and one of the crystal forms of 2 (2a) could be polymerized in the solid state. The conversions after γ-ray irradiation (1 MGy dose) were 53% and 20%, respectively. The longest-wavelength absorption maxima of the polymers prepared from 1 and 2a were 645 and 655 nm, respectively. The polymerizable crystals 1 and 2a were found to have layered monomer structures with spacing of 3.1–3.6 nm. Based on solid-state 13C NMR spectra, the polymerization sites of 1 were determined to be the 1,4- and 3,6-positions with respect to the phenyl ring, and that of 2a was determined to be the 3,6-position with respect to the phenyl ring.

  合成了三种具有相似π-共轭体系的二乙炔单体模型化合物，即10-苯基-5,7,9-十碳三炔基N-苯基氨基甲酸酯（1）、（E）-10-苯基-9-十碳烯-5,7-二炔基N-苯基氨基甲酸酯（2）和（E）-10-苯基-5-十碳烯-7,9-二炔基N-苯基氨基甲酸酯（3），并研究了它们的性质和固态聚合性。根据单体的吸收光谱，发现溶液中双键的共轭效应与三键不同。单体1、2和3分别呈现一种、两种和五种晶型，其中单体1和单体2的一种晶型（2a）可以在固态下聚合。经过γ射线辐照（剂量为1 MGy）后，转化率分别为53%和20%。由单体1和2a制备的聚合物的最长波长吸收最大值分别为645 nm和655 nm。可聚合的晶体1和2a被发现具有层状单体结构，间距为3.1-3.6 nm。根据固态13C NMR光谱，确定了单体1的聚合位点为苯环的1,4-和3,6-位，单体2a的聚合位点为苯环的3,6-位。
• Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 271 - 284
  作者：Montijn,P.P. et al.

  DOI：——

  日期：——