zinc dichloro acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zinc dichloro acetate
• 英文别名: zinc dichloroacetate；zinc di-(dichloroacetate)；zinc;2,2-dichloroacetate
• 化学式: 2C₂HCl₂O₂*Zn
• 分子量: 321.259
• InChiKey: WOFFBSBKHYZMLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc dichloro acetate 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 zinc(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Electrocarboxylation of CCI4 in MeCN during electrolysis with the sacrificial Zn anode

  摘要：

  研究了在带有牺牲性锌阳极的不分流电池中，在 Alk4NBr/MeCN 中对 CCl4 进行静电电羰基化的规律性。电解的主要产物是三氯乙酸锌，它是阴极生成的 CCl3- 阴离子与 CO2 反应的结果。阴极钝化防止了三氯乙酸锌的进一步还原。因此，由于三氯乙酸锌与 Zn0 的化学还原作用，而不是阴极还原作用，会形成少量的二氯乙酸锌和一氯乙酸锌。由于 ZnBr2 在 MeCN 中的溶解度较低，当 Zn2+ 离子在阴极表面放电时会形成少量零价锌。在 MeOH 中用 H2SO4 处理 (Cl3CCOO)2Zn 可得到 Cl3CCO2Me，收率为 11%（以 CCl4 为起始物计算）。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0005-7
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 zinc dichloro acetate
  参考文献：
  名称：

  Salts of zinc and aliphatic haloid carboxylic acids for therapy of skin neoplasms and visible mucous coats

  摘要：

  该发明涉及医学，更具体地说是皮肤病学，即锌和脂肪族卤代羧酸的新盐，可用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。提议以下锌和脂肪族卤代羧酸盐的化学式 其中在化学式中，氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）或碘（I）可以是卤素原子。获得的技术结果是创造一种独特的制剂，用于治疗良性皮肤病变和可见的粘膜。该制剂低毒、作用迅速，具有明显的治疗效果和良好的耐受性。在治疗过程中不会引起并发症，并确保愈合时不形成疤痕组织。所创造的制剂允许扩展治疗类似疾病的药物种类。

  公开号：

  EP1746082A1

文献信息

• Thermal investigation and stereochemical studies of some cyclic diamine complexes of nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) in the solid state
  作者：Samiran Mitra、Langonjam Kanhai Singh

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85170-z

  日期：1992.6

  Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of piperazine (pipz), N-methylpiperazine (mpipz) and 1,4-diazacycloheptane (dach) with the compositions [Ni(pipz)(DCA)2(H2O)2], [Ni(dach)2(DCA)2], [M(pipz)2(DCA)2] (M = Zn or Cd), [N(dach)2(DCA)2]·H2O (M = Zn or Cd) and [Cd(mpipz)2(DCA)2], where DCA = dichloroacetate, have been synthesised. Attempts to prepare N-methylpiperazine complexes of nickel(II) and

  摘要 哌嗪 (pipz)、N-甲基哌嗪 (mpipz) 和 1,4-二氮杂环庚烷 (dach) 的镍 (II)、锌 (II) 和镉 (II) 络合物，其组成为 [Ni(pipz)(DCA)2( H2O)2]、[Ni(dach)2(DCA)2]、[M(pipz)2(DCA)2]（M = Zn 或 Cd）、[N(dach)2(DCA)2]·H2O ( M = Zn 或 Cd) 和 [Cd(mpipz)2(DCA)2]，其中 DCA = 二氯乙酸盐，已经合成。尝试制备镍 (II) 和锌 (II) 的 N-甲基哌嗪配合物以及所有三种金属离子的 NN'-二-甲基哌嗪配合物均以失败告终。一些中间复合物通过热解分离。已经通过元素分析、红外光谱、磁矩测量和热分析研究了构象变化。所有的配合物和中间体似乎都是八面体。这些配合物的脱水和分解反应的活化能 (E*a) 和焓 (ΔH) 和熵变 (ΔS) 表明配合物的稳定性顺序（相对于
• On the metal ion binding properties of orotidine
  作者：Matthias Bastian、Helmut Sigel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86789-4

  日期：1990.12

  The stability constants of the 1:1 complexes formed between orotidinate (Or-) and Cu2+ or Zn2+ were determined by potentiometric pH titrations in solvent mixtures (vol./vol.) consisting of 70% 1,4-dioxane and 30% water at 25-degrees-C and I = 0.1 M (NaNO3). Orotidine is first deprotonated at the carboxylic acid residue in position 6 (pK(H(Or))H = 2.36) and next at the H(N-3) site (pK(Or)H = 10.67). The latter site plays no role in the physiological pH range, i.e. the obvious site for metal ion coordination is the carboxylate group at position 6. For comparison we have studied therefore also the stabilities of the 1:1 complexes formed between Cu2+ or Zn2+ and the simple carboxylates (CA-): HCOO-, CH3COO-, CH2ClCOO-, CHCl2COO- and CHF2COO-. Plots of log K(M(CA))M versus pK(H(CA))H indicated that the stability of the M(Or)+ complexes is largely governed by the basicity of the corresponding carboxylate groups, but there are also indications that in the mentioned solvent mixture some (macro)chelate formation may occur, i.e. the carboxylate-coordinated metal ion is possibly interacting with a further site of the Or- ligand (probably the 'ether' oxygen of the ribosyl residue which is accessible in the less favored anti conformation). The upper limit for the formation degree of such a chelate is 45%. It should be pointed out that in aqueous solution (I = 0.1 M, NaNO3; 25-degrees-C) the basicity of the carboxylate group is strongly reduced (pK(H(Or))H = 0.5 +/- 0.3) and consequently the metal ion affinity of this group is also expected to be considerably smaller; indeed, estimations of the stability of the orotidinate complexes of Cu2+, Zn2+ or Mg2+ confirm this expectation. Some relevant points following from the present results regarding biological systems are indicated.
• REACTION OF CHLORO-ACETIC ACIDS WITH ZINC
  作者：Howard Waters Doughty、Donald A. Lacoss

  DOI：10.1021/ja01378a029

  日期：1929.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 189, page 585 - 588
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mitra, Samiran; Kundu, Parimal; Singh, Rajkumar Bhubon, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 8, p. 743 - 746
  作者：Mitra, Samiran、Kundu, Parimal、Singh, Rajkumar Bhubon

  DOI：——

  日期：——